• Сердечно сосудистая система интересные факты гистология. Лекция: гистология сердечно-сосудистой системы

    1. По диаметру просвета

    Узкие (4-7 мкм) находятся в поперечно – полосатых мышцах, легких, нервах.

    Широкие (8-12 мкм) находятся в коже, слизистых оболочках.

    Синусоидные (до 30 мкм) находятся в органах кроветворения, эндокринных железах, печени.

    Лакуны (более 30 мкм) находятся в столбчатой зоне прямой кишки, пещеристых телах полового члена.

    2. По строению стенки

    Соматические, характеризуются отсутствием фенестр (локальных истончений эндотелия) и отверстий в базальной мембране (перфораций). Располагаются в мозгу, коже, мышцах.

    Фенестрированные (висцерального типа), характеризуются наличием фенестр и отсутствием перфораций. Располагаются там, где процессы молекулярного переноса происходят особенно интенсивно: клубочки почек, ворсинки кишечника, железы внутренней секреции).

    Перфорированные, характеризуются наличием фенестр в эндотелии и перфораций в базальной мембране. Такое строение облегчает переход через стенку капилляра клеток: синусоидные капилляры печени и органов кроветворения.

    Функция капилляров – обмен веществ и газов между просветом капилляров и окружающими тканями, выполняется благодаря следующим факторам:

    1. Тонкой стенке капилляров.

    2. Медленному току крови.

    3. Большой площади соприкосновения с окружающими тканями.

    4. Низкому внутрикапиллярному давлению.

    Количество капилляров на единицу объема в разных тканях различно, но в каждой ткани есть 50% нефункционирующих капилляров, которые находятся в спавшемся состоянии и через них проходит только плазма крови. При повышении нагрузки на орган они начинают функционировать.

    Существует капиллярная сеть, которая заключена между двумя одноименными сосудами (между двумя артериолами в почках или между двумя венулами в портальной системе гипофиза), такие капилляры называются «чудесной сетью».

    При слиянии нескольких капилляров образуются посткапиллярные венулы или посткапилляры, диаметром 12 -13 мкм, в стенке которых имеется фенестрированный эндотелий, больше перицитов. При слиянии посткапилляров образуются собирательные венулы , в средней оболочке которых появляются гладкие миоциты, лучше выражена адвентициальная оболочка. Собирательные венулы продолжаются в мышечные венулы , в средней оболочке которых содержится 1-2 слоя гладких миоцитов.

    Функция венул:

    · Дренажная (поступление из соединительной ткани в просвет венул продуктов обмена).

    · Из венул в окружающую ткань мигрируют форменные элементы крови.

    В состав микроциркуляторного русла входят артериоло – венулярные анастомозы (АВА) – это сосуды по которым кровь из артериол поступает в венулы минуя капилляры. Их длина до 4 мм, диаметр более 30 мкм. АВА открываются и закрываются 4 – 12 раз в минуту.

    АВА классифицируются на истинные (шунты) , по которым течет артериальная кровь, и атипичные (полушунты) по которым сбрасывается смешанная кровь, т.к. при движении по полушунту происходит частичный обмен веществами и газами с окружающими тканями.

    Функции истинных анастомозов:

    · Регуляция кровотока в капиллярах.

    · Артериализация венозной крови.

    · Повышение внутривенулярного давления.

    Функции атипичных анастомозов:

    · Дренажная.

    · Частично обменная.

    Сердце

    Это центральный орган крово- и лимфообращения. Благодаря способности к сокращениям приводит в движение кровь. Стенка сердца состоит из трех оболочек: эндокарда, миокарда и эпикарда.

    Развитие сердца

    Происходит следующим образом: в краниальном полюсе эмбриона, справа и слева из мезенхимы образуются эндокардиальные трубки. В это же время в висцеральных листках спланхнотома появляются утолщения, которые называются миоэпикардиальными пластинками. В них впячиваются эндокардиальные трубки. Два образовавшихся зачатка сердца постепенно сближаются и сливаются в единую трубку, состоящую из трех оболочек, так появляется однокамерная модель сердца. Затем происходит рост трубки в длину, она приобретает S – образную форму и подразделяется на передний отдел – желудочковый и задний – предсердный. Позже в сердце появляются перегородки и клапаны.

    Строение эндокарда

    Эндокард – это внутренняя оболочка сердца, которая выстилает предсердия и желудочки, состоит из четырех слоёв и по своему строению напоминает стенку артерии.

    I слой – эндотелий, который располагается на базальной мембране.

    II слой – подэндотелиальный, представлен рыхлой соединительной тканью. Эти два слоя аналогичны внутренней оболочке артерий.

    III слой – мышечно-эластический, состоящий из гладкой мышечной ткани, между клетками которой в виде густой сети располагаются эластические волокна. Этот слой является «эквивалентом» средней оболочки артерий.

    IV слой – наружный соединительнотканный, состоящий из рыхлой соединительной ткани. Он аналогичен наружной (адвентициальной) оболочке артерий.

    Сосудов в эндокарде нет, поэтому его питание происходит путём диффузии веществ из крови, находящейся в полостях сердца.

    За счёт эндокарда сформированы атриовентрикулярные клапаны и клапаны аорты и лёгочной артерии.

    27. Сердечно-сосудистая система

    Артериоловенулярные анастомозы это соединения сосудов, несущих артериальную и венозную кровь в обход капиллярного русла. Их наличие отмечается почти во всех органах.

    Различают две группы анастомозов:

    1) истинные артериоловенулярные анастомозы (шунты), по которым сбрасывается чистая артериальная кровь;

    2) атипичные артериоловенулярные соустья (полушунты), по которым течет смешанная кровь.

    Внешняя форма первой группы анастомозов может быть различной: в виде прямых коротких соустьев, петлеобразных, иногда в виде ветвящихся соединений.

    В гистоструктурном отношении они подразделяются на две подгруппы:

    а) сосуды, не имеющие специальных запирательных устройств;

    б) сосуды, снабженные специальными сократительными структурами.

    Во второй подгруппе анастомозы имеют специальные сократительные сфинктеры в виде продольных валиков или подушек в подэндотелиальном слое. Сокращение мышечных подушек, выступающих в просвет анастомоза, приводит к прекращению кровотока. Простые анастомозы эпителиоидного типа характеризуются наличием в средней оболочке внутреннего продольного и наружного циркулярного слоев гладких мышечных клеток, которые по мере приближения к венозному концу заменяются на короткие овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные, способные к набуханию и отбуханию, благодаря чему происходит изменение просвета анастомоза. В венозном, сегменте артериоловенулярного анастомоза стенка его резко истончается. Наружная оболочка состоит из плотной соединительной ткани. Арте-риоловенулярные анастомозы, особенно клубочково-го типа, богато иннервированы.

    Строение вен тесно связано с гемодинамическими условиями их функционирования. Количество же гладких мышечных клеток в стенке вен неодинаково и зависит от того, движется ли в них кровь к сердцу под действием силы тяжести или против нее. По степени развития мышечных элементов в стенке вен они могут быть разделены на две группы: вены безмышечного типа и вены мышечного типа. Вены мышечного типа, в свою очередь, подразделяются на вены со слабым развитием мышечных элементов и вены со средним и сильным развитием мышечных элементов. В венах (также, как и в артериях), различают три оболочки: внутреннюю, среднюю и наружную, при этом степень выраженности этих оболочек в венах существенно отличается. Вены безмышечного типа – это вены твердой и мягкой мозговых оболочек, вены сетчатки глаза, костей, селезенки и плаценты. Под действием крови эти вены способны к растяжению, но скопившаяся в них кровь сравнительно легко под действием собственной силы тяжести оттекает в более крупные венозные стволы. Вены мышечного типа отличаются развитием в них мышечных элементов. К таким венам относятся вены нижней части туловища. Также в некоторых видах вен имеется большое количество клапанов, что препятствует обратному току крови под силой собственной тяжести.

    Из книги Нормальная анатомия человека: конспект лекций автора М. В. Яковлев

    Из книги Гистология автора Татьяна Дмитриевна Селезнева

    Из книги Гистология автора В. Ю. Барсуков

    Из книги Все способы бросить курить: от «лесенки» до Карра. Выбирайте свой! автора Дарья Владимировна Нестерова

    Из книги Как 100 % бросить курить, или Полюби себя и измени свою жизнь автора Давид Кипнис

    Из книги Атлас: анатомия и физиология человека. Полное практическое пособие автора Елена Юрьевна Зигалова

    Из книги Здоровье сосудов: 150 золотых рецептов автора Анастасия Савина

    Из книги Упражнения для внутренних органов при различных заболеваниях автора Олег Игоревич Асташенко

    Из книги Как легко бросить курить и не поправиться. Уникальная авторская методика автора Владимир Иванович Миркин

    Из книги Большая книга о здоровье автора Лууле Виилма

    Из книги Пять шагов к бессмертию автора Борис Васильевич Болотов

    Из книги Оздоровление по Б. В. Болотову: Пять правил здоровья от основоположника медицины будущего автора Юлия Сергеевна Попова

    Из книги Лечебное питание. Гипертония автора Марина Александровна Смирнова

    Из книги Лучшее для здоровья от Брэгга до Болотова. Большой справочник современного оздоровления автора Андрей Моховой

    Из книги Как оставаться молодым и жить долго автора Юрий Викторович Щербатых

    Из книги Здоровый мужчина в вашем доме автора Елена Юрьевна Зигалова

    Инструкции по изучению микропрепаратов

    А. Сосуды МЦР. Артериолы, капилляры, венулы.

    Окраска – гематоксилин-эозин.

    Для того чтобы определить взаимосвязь между звеньями микроциркуляторного русла, нужно окрасить и рассмотреть тотальный, пленочный препарат, где сосуды видим не на срезе, а в целом. Выбираем на препарате участок с мелкими сосудами, чтобы была видна их связь с капиллярами.

    Артериолы как первое звено микроциркуляторного русла распознаем по характерному размещению гладких миоцитов. Сквозь стенку артериолы просвечивают светлые удлиненные овальные ядра эндотелиоцитов. Их длинная ось совпадает с ходом артериолы.

    Венулы имеют более тонкую стенку, более темные ядра эндотелиоцитов и в просвете несколько рядов эритроцитов красного цвета.

    Капилляры – тонкие сосуды, имеют наименьший диаметр и самую тонкую стенку, в состав которой входит один слой эндотелиоцитов. Эритроциты располагаются в просвете капилляра в один ряд. Можно также разглядеть места отхождения капилляров от артериол и места впадения капилляров в венулы. Между сосудами содержится рыхлая волокнистая соединительная ткань типичного строения.

    1. На электронограмме капилляра четко определяются фенестры в эндотелии и поры в базальной мембране. Назовите тип капилляра.

    A. Синусоидный.

    B. Соматический.

    C. Висцеральный.

    D. Атипичный.

    E. Шунтовой.

    2. И.М. Сеченов назвал артериолы "кранами" сердечно-сосудистой системы. Какие структурные элементы обеспечивают эту функцию артериол?

    A. Циркулярные миоциты.

    B. Продольные миоциты.

    C. Эластические волокна.

    D. Продольные мышечные волокна.

    E. Циркулярные мышечные волокна.

    3. На электронной микрофотографии капилляра с широким просветом четко определяются фенестры в эндотелии и поры в базальной мембране. Определите тип капилляра.

    A. Синусоидный.

    B. Соматический.

    C. Атипичный.

    D. Шунтовой.

    E. Висцеральный.

    4. Наличие какого типа капилляров характерно для микроциркуляторного русла кроветворных органов человека?

    A. Перфорированных.

    B. Фенестрированных.

    C. Соматических.

    D. Синусоидных.

    5. В гистологическом препарате обнаруживаются сосуды, которые начинаются слепо, имеют вид уплощённых эндотелиальных трубок, не содержат базальную мембрану и перициты, эндотелий этих сосудов фиксирован тропными филантами к коллагеновым волокнам соединительной ткани. Какие это сосуды?

    A. Лимфокапилляры.

    B. Гемокапилляры.

    C. Артериолы.

    D. Венулы.

    E. Артериоло-венулярные анастомозы.

    6. Для капилляра характерно наличие фенестрированного эпителия и пористой базальной мембраны. Тип этого капилляра:

    A. Синусоидный.

    B. Соматический.

    C. Висцеральный.

    D. Лакунарный.

    E. Лимфатический.

    7. Назовите сосуд микроциркуляторного русла, в котором во внутренней оболочке подэндотелиальный слой слабо выражен, внутренняя эластическая мембрана очень тонкая. Средняя оболочка образована 1-2 слоями спирально направленных гладких миоцитов.

    A. Артериола.

    B. Венула.

    C. Капилляр соматического типа.

    D. Капилляр фенестрированного типа.

    E. Капилляр синусоидного типа.

    8. В каких сосудах наблюдается наибольшая общая поверхность, которая создает оптимальные условия для двустороннего обмена веществ между тканями и кровью?

    A. Капиллярах.

    B. Артериях.

    D. Артериолах.

    E. Венулах.

    9. На электронной микрофотографии капилляра с широким просветом четко определяются фенестры в эндотелии и поры в базальной мембране. Определите тип капилляра.

    A. Синусоидний.

    B. Соматический.

    C. Атипичный.

    D. Шунтовой.

    E. Висцеральный.

    Дополнение P

    (обязательное)

    Гистофункциональные особенности сосудов МЦР

    в вопросах и ответах

    1. Какие функциональные звенья МЦР выделяют?

    А. Звено, в котором происходит регуляция притока крови к органам. Оно представлено артериолами, метартериолами, прекапиллярами. Все названные сосуды содержат сфинктеры, главными компонентами которых являются циркулярно расположенные ГМК.

    Б. Другим звеном являются сосуды, которые отвечают за обмен веществ и газов в тканях. Такими сосудами являются капилляры. Третьим звеном являются сосуды, которые обеспечивают дренажно-депонирующую функцию МЦР. К ним относятся венулы.

    2. Какие особенности строения артериол?

    Каждая оболочка состоит из одного слоя клеток. Миоциты в средней оболочке образуют наклонную спираль, расположены под углом больше 45 градусов. Между миоцитами и эндотелием образуются миоэндотелиальные контакты. Артериолы не имеют эластической мембраны.

    3. Какие гистофункциональные особенности прекапилляров?

    Миоциты вдоль прекапилляра находятся на значительном расстоянии. Вместах отхождения прекапилляров от артериол и местах ветвления прекапилляров на капилляры находятся сфинктеры, в которых ГМК располагаются циркулярно. Сфинктеры обеспечивают селективное распределение крови между обменными звеньями МЦР. Следует заметить также, что просвет открытых прекапилляров меньше, чем капилляров, что можно сравнить с эффектом бутылочного горла.

    4. Какие гистофункциональные особенности артериоло-венулярных анастомозов? (дополнение 7 черт. 3)

    Различают две группы анастомозов:

    1) истинные (шунты);

    2) атипичные (полушунты).

    По истинным шунтам течет артериальная кровь. По строению истинные шунты бывают:

    1) простые, где нет дополнительных сократительных аппаратов, то есть регуляция кровотока осуществляется ГМК средней оболочки артериолы;

    2) со специальными сократительными аппаратами в виде валиков или подушечек в подэндотелиальном слое, которые выступают в просвет сосуда.

    По атипичным (полушунтам) течет смешанная кровь. По строению они являются соединением артериолы и венулы посредством короткого капилляра, диаметр которого до 30 мкм.

    Артериоло-венулярные анастомозы принимают участие в регуляции кровенаполнения органов, местного и общего давления крови, в мобилизации депонируемой в венулах крови.

    Значительная роль АВАв компенсаторных реакциях организма при нарушениях кровообращения и развитии патологических процессов.

    5. Какие структурные основы гематотканевого взаимодействия?

    Главный компонент гематотканевого взаимодействия эндотелий, который является избирательным барьером, а также приспособлен к обмену веществ. Кроме того, контроль трансцеллюлярного и интрацеллюлярного транспорта обеспечивается многомембранным принципом организации клеток и динамическими свойствами клеточных мембран.

    Приложение 2. Таблица 1 – Типы капилляров

    Типы капилляров

    Строение

    Локализация

    1. Соматический

    d = 4,5 – 7 мкм

    Эндотелий сплошной (обычный), базальная мембрана непрерывная

    Мышцы, легкие, кожа, ЦНС, экзокринные железы, тимус.

    2. Фенестрированный

    (висцеральный)

    d = 7 – 20 мкм

    Фенестрованный эндотелий и сплошная базальная мембрана

    Почечные клубочки, эндокринные органы, слизистая оболочка ЖКТ, сосудистое сплетение мозга

    3. Синусоидный

    d = 20 -40 мкм

    Вэндотелии есть щели между клетками и базальная мембрана перфорированная

    Печень, кроветворные органы и кора надпочечника

    Приложение 3. Таблица 2 – Типы венул

    Типы венул

    Строение

    Посткапиллярные

    d =12 – 30 мкм.

    Больше перицитов, чем в капиллярах.

    Ворганах иммунной системы имеют высокий эндотелий

    1. Возвращение клеток крови из тканей.

    2. Дренажная.

    3. Удаление ядов и метаболитов.

    4. Депонирование крови.

    5. Иммунологическая (рециркуляция лимфоцитов).

    6. Участие в реализации нервных и эндокринных влияний на обмен и кровоток

    Собирательные

    d = 30 – 50 мкм.

    Мышечные

    d › 50 мкм, до 100 мкм.

    Приложение 4

    Рисунок 1 – Типы капилляров (схема по Ю.И. Афанасьеву):

    I–гемокапилляр с непрерывной эндотелиальной выстилкой и базальной мембраной; II–гемока-пилляр с фенестрированным эндотелием и непрерывной базальной мембраной; III–гемокапилляр со щелевидными отверстиями в эндотелии и прерывистой базальной мембраной; 1–эндотелиоцит; 2–базальная мембрана; 3–фенестры; 4–щели (поры); 5–перицит; 6–адвентициальная клетка; 7–контакт эндотелиоцита и перицита; 8–нервное окончание

    Приложение 5

    Передкапиллярные сфинктеры


    Рисунок 2 – Компоненты МЦР (по В.Zweifach):

    схема сосудов разного типа, которые образуют терминальное сосудистое русло и регулируют микроциркуляцию в нем.

    Приложение 6

    Рисунок 3 – Артериоло-венулярные анастомозы (ABA) (схема по Ю.И.Афанасьеву):

    I–ABA без специального запирающего устройства: I–артериола; 2–венула; 3–ана-стомоз; 4–гладкие миоциты анастомоза; II–ABA со специальным запирающим устройством: А–анастомоз типа запирающей артерии; Б–простой анастомоз эпителиоидного типа; В–сложный анастомоз эпителиоидного типа (клубочковый): Г–эндотелий; 2–продольно размещенные пучки гладких миоцитов; 3–внутренняя эластическая мембрана; 4–артериола; 5–венула; 6–анастомоз; 7–эпителиальные клетки анастомоза; 8–капилля-ры в соединительнотканной оболочке; III–атипичный анастомоз: 1–артериола; 2–ко-роткий гемокапилляр; 3–венула

    Приложение 8

    Рисунок 4

    Приложение 9

    Рисунок 5

    Модуль 3. Специальная гистология.

    "Специальная гистология сенсорных и регуляторных систем"

    Тема занятия

    "Сердце"

    Актуальность темы . Детальное изучение морфофункциональных особенностей сердца в норме предопределяет возможности профилактики, ранней диагностики структурно-функциональных нарушений сердца. Знание гистологических особенностей сердечной мышцы помогает понять и объяснить патогенез сердечных заболеваний.

    Общая цель занятия. Уметь:

    1. Диагностировать на микропрепаратах структурные элементы сердечной мышцы.

    Конкретные цели. Знать:

    1. Особенности структурно-функциональной организации сердца.

    2. Морфофункциональную организацию проводящей системы сердца.

    3. Микроскопическое, ультрамикроскопическое строение и гистофизиологию сердечной мышцы.

    4. Ход процессов эмбрионального развития, возрастные изменения и регенерацию сердца.

    Исходный уровень знаний-умений. Знать:

    1. Макроскопическое строение сердца, его оболочки, клапаны.

    2. Морфофункциональную организацию сердечной мышцы (кафедра анатомии человека).

    После усвоения необходимых базовых знаний переходите к изучению материала, который можете найти в следующих источниках информации.

    А. Основная литература

    1. Гистология /под ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриной. – Москва: Медицина, 2002. – С. 410–424.

    2. Гистология /под ред. В.Г.Елисеева, Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриной – Москва: Медицина, 1983. – С. 336–345.

    3. Атлас по гистологии и эмбриологии /под ред. И.В.Алмазова, Л.С.Сутулова. – М.: Медицина, 1978.

    4. Гістологія, цитологія та ембріологія (атлас для самостійної роботи студентів) /за ред. Ю.Б.Чайковського, Л.М.Сокуренко – Луцьк, 2006.

    5. Методические разработки к практическим занятиям: в 2-х частях. – Черновцы, 1985.

    Б. Дополнительная литература

    1. Гистология (введение в патологию) /под ред. Э.Г.Улумбекова, проф. Ю.А.Челышева. – М., 1997. – С. 504–515.

    2. Гистология, цитология и эмбриология (атлас) /под ред. О.В.Волковой, Ю.К.Елецкого – Москва: Медицина, 1996. – С. 170–176.

    3. Частная гистология человека /под ред. В.Л.Быкова. – СОТИС: Санкт-Петербург, 1997. – С. 16–19.

    В. Лекции по данной теме.

    Теоретические вопросы

    1. Источники развития сердца.

    2. Общая характеристика строения стенки сердца.

    3. Микро-и субмикроскопическое строение эндокарда и клапанов сердца.

    4. Миокард, микро-и ультраструктуры типичных кардиомиоцитов. Ведущая система сердца.

    5. Морфофункциональная характеристика атипичных миоцитов.

    6. Строение эпикарда.

    7. Иннервация, кровоснабжение и возрастные изменения сердца.

    8. Современные представления о регенерации и трансплантации сердца.

    Краткие методические указания к работе

    на практическом занятии

    В начале занятия будет проверено выполнение домашних заданий. Затем самостоятельно Вы должны изучить такой микропрепарат, как стенка сердца быка. Эту работу выполняете согласно алгоритму изучения микропрепаратов. Во время самостоятельной работы Вы можете консультироваться по поводу тех или иных вопросов по микропрепаратам с преподавателем.

    Технологическая карта занятия

    Продолжительность

    Средства обучения

    Оборудование

    Место проведения

    Проверка и коррекция исходного уровня знаний и домашних заданий

    Таблицы, рисунки-схемы

    Компьютеры

    Компью-терный класс, учебная комната

    Самостоятельная работа по изучению микропрепаратов, электронограмм

    Инструкции по изучению микро-препаратов таблиц, микрофото-граммы, электроно-граммы

    Микроскопы, микропрепа-раты, альбомы для зарисовок микропрепа-ратов

    Учебная комната

    Анализ итогов самостоятельной работы

    Микрофото-грамы, электроно-граммы, набор тестов

    Компьютеры

    Компью-терный класс

    Подведение итогов занятия

    Учебная комната

    Для закрепления материала выполните задания:

    К структурам, обозначенным цифрами, подберите соответствующие им по морфологии и функции описания. Назовите клетку и обозначенные структуры:

    а) эти структуры расположены вдоль мышечного волокна и имеют анизотропные и изотропные полосы (или диски Аи И);

    б) мембранные органеллы общего назначения, которые образуют и накапливают энергию в виде АТФ;

    в) система компонентов разной формы, которая обеспечивает транспорт ионов кальция;

    г) система узких канальцев, которая разветвляется в мышечном волокне и обеспечивает передачу нервного импульса;

    д) мембранные органеллы общего назначения, обеспечивающие клеточное пищеварение;

    е) темные полоски, идущие поперек волокна, содержат три типа межклеточных контактов: ж) десмосомный; з) нексус; и) адгезивный.

    Вопросы к тестовому контролю

    1. Какая главная функция сердца?

    2. Когда происходит закладка сердца?

    3. Какой источник развития эндокарда?

    4. Какой источник развития миокарда?

    5. Какой источник развития эпикарда?

    6. Когда начинается формирование проводящей системы сердца?

    7. Как называется внутренняя оболочка сердца?

    8. Какой из перечисленных слоев не входит в состав эндокарда?

    9. Вкаком слое эндокарда есть сосуды?

    10. За счет чего осуществляется питание эндокарда?

    11. Каких клеток много в подэндотелиальном слое эндокарда?

    12. Какая ткань составляет основу строения клапанов сердца?

    13. Чем покрыты клапаны сердца?

    14. Из чего состоит миокард?

    15. Сердечная мышца состоит из…

    16. Миокард по строению относится к…

    17. Чем образованы мышечные волокна миокарда?

    18. Что не характерно для кардиомиоцитов?

    19. Что характерно для сердечной мышцы?

    20. Какая оболочка сердца состоит из кардиомиоцитов?

    21. Какой источник развития кардиомиоцитов?

    22. На какие виды подразделяются кардиомиоциты?

    23. Что не характерно для строения кардиомиоцитов?

    24. Чем отличаются Т-трубочки сердечной мышцы от Т-трубочек скелетных мышц?

    25. Почему в сократительных кардиомиоцитах отсутствует типичная картина триад?

    26. Какую функцию выполняют Т-трубочки сердечной мышцы?

    27. Что не характерно для предсердных кардиомиоцитов?

    28. Где синтезируется натрийуретический фактор?

    29. Какое значение предсердного натрийуретического фактора?

    30. Какое значение вставочных дисков?

    31. Какие межклеточные соединения находятся в участках вставочных дисков?

    32. Какую функцию выполняют десмосомные контакты?

    33. Какую функцию выполняют щелевые контакты?

    34. Какие клетки образуют второй тип миоцитов миокарда?

    35. Что не входит в состав проводящей системы сердца?

    36. Какие клетки не входят в состав проводящих сердечных миоцитов?

    37. Какую функцию выполняют пейсмекерные клетки?

    38. Где расположены пейсмекерные клетки?

    39.Что не характерно для строения пейсмекерных клеток?

    40. Какую функцию выполняют переходные клетки?

    41. Какую функцию выполняют волокна Пуркинье?

    42. Что не характерно для строения переходных клеток проводящей системы сердца?

    43. Что не характерно для строения волокон Пуркинье?

    44. Какое строение эпикарда?

    45. Чем покрыт эпикард?

    46. Какой слой отсутствует в эпикарде?

    47. Как происходит регенерация сердечной мышцы в детском возрасте?

    48. Как происходит регенерация сердечной мышцы у взрослых людей?

    49. Из какой ткани состоит перикард?

    50. Эпикард–это…

    Инструкция по изучению микропрепаратов

    А. Стенка сердца быка

    Окраска – гематоксилин-эозином.

    При малом увеличении необходимо сориентироваться в оболочках сердца. Эндокард выделяется в виде розовой полоски, покрытой эндотелием с большими фиолетовыми ядрами. Под ним находится подэндотелиальный слой–рыхлая соединительная ткань, глубже–мышечно-эластический и наружный соединительнотканный слои.

    Основную массу сердца составляет миокард. В миокарде наблюдаем полоски кардиомиоцитов, ядра в которых расположены по центру. Между полосками (цепочками) кардиомиоцитов различают анастомозы. Внутри полосок (это функциональные мышечные "волокна") кардиомиоциты соединены с помощью вставочных дисков. Кардиомиоциты имеют поперечную исчерченность, обусловленную наличием изотропных (светлых) и анизотропных (темных) дисков в составе самих миофибрилл. Между цепочками кардиомиоцитов наблюдаются светлые промежутки, заполненные рыхлой волокнистой соединительной тканью.

    Непосредственно под эндокардом размещаются скопления проводящих (атипичных) кардиомиоцитов. На поперечном сечении они имеют вид крупных оксифильных клеток. В их саркоплазме меньше миофибрилл, чем в сократительных кардиомиоцитах.

    Задачи к лицензионному экзамену "Крок-1"

    1. На микропрепарате–стенка сердца. В одной из оболочек находятся сократительные и секреторные миоциты, эндомизий с кровеносными сосудами. Какой оболочке сердца соответствуют данные структуры?

    А. Миокарду предсердий.

    В. Перикарду.

    С. Адвентициальной оболочке.

    D. Эндокарду желудочков.

    2. В лаборатории перепутали маркировки гистологических препаратов миокарда и скелетных мышц. Какая структурная особенность позволила определить препарат миокарда?

    А. Периферийное положение ядер.

    В. Наличие вставочного диска.

    С. Отсутствие миофибрилл.

    D. Наличие поперечной исчерченности.

    3. В результате инфаркта миокарда произошло повреждение участка сердечной мышцы, которое сопровождается массовой гибелью кардиомиоцитов. Какие клеточные элементы обеспечат замещение образовавшегося дефекта в структуре миокарда?

    А. Фибробласты.

    B. Кардиомиоциты.

    С. Миосателлитоциты.

    D. Эпителиоциты.

    Е. Неисчерченные миоциты.

    4. На гистологическом препарате "стенки сердца" основную часть миокарда образуют кардиомиоциты, которые с помощью вставочных дисков формируют мышечные волокна. Соединение какого типа обеспечивает электрическую связь соседних клеток?

    А. Щелевой контакт (Нексус).

    B. Десмосома.

    С. Полудесмосома.

    D. Плотный контакт.

    Е. Простой контакт.

    5. На гистологическом препарате представлен орган сердечно-сосудистой системы. Одна из его оболочек образована волокнами, которые анастомозируют между собой, состоят из клеток, и в месте контакта образуют вставочные диски. Оболочка какого органа представлена на препарате?

    А. Сердца.

    B. Артерии мышечного типа.

    D. Вены мышечного типа.

    Е. Артерии смешанного типа.

    6. В стенке кровеносных сосудов и стенке сердца различают несколько оболочек. Какая из оболочек сердца по гистогенезу и тканевому составу подобна стенке сосудов?

    А. Эндокард.

    B. Миокард.

    С. Перикард.

    D. Эпикард.

    Е Эпикард и миокард.

    7. На гистологическом препарате "стенки сердца" под эндокардом можно видеть удлиненные клетки с ядром на периферии с небольшим количеством органелл и миофибрилл, которые расположены хаотично. Что это за клетки?

    А. Исчерченные миоциты.

    B. Сократительные кардиомиоциты.

    С. Секреторные кардиомиоциты.

    D. Гладкие миоциты.

    Е. Проводящие кардиомиоциты.

    8. В результате инфаркта миокарда наступила блокада сердца: предсердия и желудочки его сокращаются несинхронно. Повреждение каких структур является причиной этого явления?

    А. Проводящих кардиомиоцитов пучка Гисса.

    B. Пейсмекерных клеток синусно-предсердного узла.

    С. Сократительных миоцитов желудочков.

    D. Нервных волокон n.vagus.

    Е. Симпатических нервных волокон.

    9. У больного на эндокардит обнаружена патология клапанного аппарата внутренней оболочки сердца. Какие ткани образуют клапаны сердца?

    А. Плотная соединительная ткань, эндотелий.

    B. Рыхлая соединительная ткань, эндотелий.

    С. Сердечная мышечная ткань, эндотелий.

    D. Гиалиновая хрящевая ткань, эндотелий.

    Е. Эластическая хрящевая ткань, эндотелий.

    10. У больного на перикардит в перикардиальной полости накапливается серозная жидкость. С нарушением деятельности каких клеток перикарда связан этот процесс?

    А. Клеток мезотелия.

    B. Клеток эндотелия.

    С. Гладких миоцитов.

    D. Фибробластов.

    Е. Макрофагов

    Приложение V

    (обязательное)

    Проводящая система сердца. Systema conducens cardiacum

    Всердце выделяют атипичную ("проводящую") мышечную систему. Микроанатомия проводящей системы сердца отражена на схеме 1. Эта система представлена: синусно-предсердным узлом (синоатриальным); предсердно-желудочковым узлом (AV); предсердно-желудочковым пучком Гисса.

    Различают три типа мышечных клеток, которые в разных соотношениях находятся в разных отделах этой системы.

    Синусно-предсердный узел размещен почти в стенке верхней полой вены в области венозного синуса, в этом узле происходит формирование импульса, который определяет автоматизм сердца, его центральную часть занимают клетки первого типа–водители ритма, или пейсмекерные клетки (Р-клетки). Эти клетки отличаются от типичных кардиомиоцитов небольшими размерами, многоугольной формой, небольшим количеством миофибрилл, саркоплазматическая сеть развита слабо, Т-система отсутствует, много пиноцитозных пузырьков и кавеол. Их цитоплазма имеет способность к спонтанной ритмической поляризации и деполяризации. Предсердно-желудочковый узел составляют преимущественно переходные клетки (клетки второго типа).

    Они выполняют функцию проведения возбуждения и его преобразования (торможение ритма) от Р-клеток к клеткам пучка и сократительным, но при патологии синусно-предсердного узла его функция переходит к атриовентрикулярному. Поперечный их срез меньше, чем поперечный срез типичных кардиомиоцитов. Миофибриллы более развиты, ориентированы параллельно друг другу, но не всегда. Отдельные клетки могут содержать Т-трубочки. Переходные клетки контактируют между собой как с помощью простых контактов, так и вставочных дисков.

    Предсердно-желудочковый пучок Гисса состоит из ствола, правой и левой ножек (волокна Пуркинье), левая ножка распадается на переднюю и заднюю ветви. Пучок Гисса и волокна Пуркинье представлены клетками третьего типа, которые передают возбуждение от переходных клеток к сократительным кардиомиоцитам желудочков. По строению клетки пучка отличаются большими размерами в диаметре, почти полным отсутствием Т-систем, миофибриллы тонкие, которые беспорядочно размещаются главным образом по периферии клетки. Ядра расположены эксцентрично.

    Клетки Пуркинье–крупнейшие не только в ведущей системе, но и во всем миокарде. Вних много гликогена, редкая сеть миофибрилл, нет Т-трубочек. Клетки связаны между собой нексусами и десмосомами.

    Учебное издание

    Васько Людмила Витальевна, Киптенко Людмила Ивановна,

    Будко Анна Юрьевна, Жукова Светлана Вячеславовна

    Специальная гистология сенсорных и

    регуляторных систем

    В двух частях

    Ответственный за выпуск Васько Л.В.

    Редактор Т.Г.Чернышова

    Компьютерная верстка А.А. Качановой

    Подписано к печати 7.07.2010.

    Формат 60x84/16. Усл. печ. л. . Уч. - изд. л. . Тираж экз.

    Зам. № . Себестоимость издания

    Издатель и изготовитель Сумский государственный университет

    ул. Римского-Корсакова, 2, г. Сумы, 40007.

    Свидетельство субъекта издательского дела ДК 3062 от 17.12.2007.

    Др.), а также регуляторных веществ - кейлонов, ...

  • Гистология конспект лекций часть i общая гистология лекция 1 введение общая гистология общая гистология - введение понятие ткани классификация

    Конспект

    Общая гистология . Лекция 1. Введение. Общая гистология . Общая гистология ... перигеммальные). 1. Вкусовые сенсорные эпителиоциты - вытянутые... систему сосудов. Это достигается мощным развитием специальной ... др.), а также регуляторных веществ - кейлонов, ...

  • » мне неизвестен вероятно как тесты по гистология

    Тесты

    ... «Заголовок 4». При вёрстке «ГИСТОЛОГИЯ -2» стили«Заголовок 3» и «Заголовок 4» ... Большинство медицинских специальностей изучает закономерности жизнедеятельности... тела, – влияние регуляторных систем организма, – вовлечение... поражения сенсорной сферы. ...

  • Антациды и адсорбенты Противоязвенные средства Средства влияющие на вегетативную нервную систему Адренергические средства H2-антигистаминные средства Ингибиторы протонного насоса

    Методичка

    Получает с помощью сенсорных систем (анализаторов). Дать... белковых компонентов. Гистология лекция ТЕМА: ... ретикулумом с помощью специального механизма - кальциевого... и текущим функциональным состоянием регуляторных систем . Этим объясняется исключительная...

      • капилляры с непрерывным эндотелиальным слоем - соматического типа, локализуются в мозгу, мышцах, коже;

      фенестрированные капилляры – висцерального типа, с источениями цитоплазмы эндотелия - (капилляры клубочков почки, ворсинки кишечника);

      капилляры со щелевидными отверстиями в эндотелии и базальной мембране – капилляры синусоидного типа (в селезёнке, печени и др. органах).

    Артериоло-венулярные анастомозы (ABA). Эта часть микроциркуляторного русла обеспечивает прямой переход артериальной крови в ве­ны, минуя капилляры. ABA локализуются почти во всех органах.

    Различают две группы анастомозов:

      истинные ABA (шунты), по которым сбрасывается чистая артериальная кровь. Они в свою очередь по строению подразделяются на две группы:

      простые ABA - имеют границу перехода артериолы в венулу, которая соответствует участку, где заканчивается средняя оболочка артериолы. Регуляция кровотока осуществляется гладкими мышеч­ными клетками средней оболочки самой артериолы без специальных сократительных аппаратов;

      ABA, имеющие специальные сократительные уст­ройства в виде валиков или подушек в подэпителиальном слое, образованные продольно располо­женными гладкими мышечными клетками. Сокращения мышечных подушек, которые выступают в просвет анастомоза, приводит к прекращению кровотока.

    К этой же подгруппе относятся ABA эпителиоидного типа (простые и сложные).

    В простых ABA эпителиального типа мышечные клетки постепенно к венозному концу заменяют­ся на короткие овальные светлые клетки (Е-клетки), похожие на эпителиальные. В сложных и клубочковых, приносящая артериола разделяется на две-четыре веточки, которые переходят в ве­нозный сегмент.

      атипичные ABA (полушунты) это соединения артериол и венул; через короткий сосуд капиллярного типа. Поэто­му кровь, сбрасываемая в венозное русло, явля­ется не полностью артериальной.

    Соединение артериальной и венозной систем, минуя капилляры, имеет большое значение для регуляции кровяного давления, кровоснабжения органов, артериализации венозной крови, мобилизации депонированной крови, регуляции тока тканевой жидкости в венозное русло.

    Венулы . Различают три разновидности венул:

      посткапиллярные,

      собирательные,

    Мышечные.

    Посткапиллярные венулы по своему строению напоминают венозный отдел капилляра, но в стенке этих венул отмечается больше перицитов, чем в капиллярах.

    В собирательных венулах появляются отдельные гладкие мышечные клетки и более четки выражена наружная оболочка.

    Мышечные венулы имеют один-два слоя гладких миоцитов в средней оболочке и сравнительно хорошо развитую наружную оболочку.

    Венозный отдел МЦР вместе с лимфатическими капиллярами выполняет дренажную функцию, регулируя гемолимфатическое равновесие между кровью и внесосудистой жидкостью, удаляя продукты метаболизма тканей. Через стенки венул, так же как через капилляры, мигрируют лейкоциты. Медленный кровоток и низкое кровяное давление, а также растяжимость этих сосудов создают условия для депонирования крови.

    Вены (venae) обеспечивают возвращение крови к сердцу, де­понирование крови. Общий план строения вен такой же, как и артерий, но имеет свои особенности:

      стенка вены тоньше, чем у соответствующей артерии;

      в венах преобладают коллагеновые волокна, а эластические волокна развиты слабо;

      отсутствует наружная эластическая мембрана, внутренняя эластическая мембрана развита слабо;

      просвет вены на препарате имеет часто неправильную форму, тогда как у артерий он круглый;

      относительно наибольшую толщину в венах имеет наружная оболочка, а в артериях - средняя оболочка;

      наличие клапанов в некоторых венах.

    Вены классифицируются в зависимости от развития мышечных эле­ментов в её стенке:

    Вены безмышечного типа Вены мышечного типа

    Вены со слабым развитием мышечных элементов

    Вены с сильным развитием мышечных элементов

    Вены безмышечного типа. К венам этого типа относят безмышечные вены твердой и мягкой мозговых оболочек, вены сетчатки глаза, селезенки, костей и плаценты. Стенка сосудов изнутри выстлана эндоте­лием на базальной мембране. Средняя оболочка отсутствует. Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной тканью, срастающейся с окружающими тканями, в результате чего эти вены не спадаются и отток крови по ним совершается легко.

    Вены со слабым развитием мышечных элементов . Особенность строения их стенки зависит от гемодинамических условий. Кровь в них движется под действием си­лы земного притяжения. Эти вены имеют плохо выраженный подэндотелиальный слой, в средней оболочке содержится мало гладких мышечных клеток. В наружной оболочке вен встречаются единичные мышечные клетки. К этой группе вен относятся: вены верхней части туловища, шеи, ли­ца, верхняя полая вена.

    Вены со средним развитием мышечных элементов. Примером является плечевая вена. Особенности строения: внутренняя оболочка формирует клапанный аппарат, а также имеет в своем составе отдельные продольно направленные миоциты, внутренняя эластическая мембрана не выражена, средняя оболочка тонкая, в ней циркулярно расположены гладкие мышечные клетки, наружная эластическая мембрана отсутствует, поэтому прослойки соединительной ткани средней оболочки переходят непосредственно в рыхлую волокнистую соединительную ткань наружной оболочки.

    Вены с сильным развитием мышечных элементов . Для этих вен характерно сильное разви­тие мышечных клеток во всех трёх оболочках. Во внутренней и наружной оболочках гладкие миоциты располагаются продольно, а в сред­ней - циркулярной. Характерной особенностью этих вен является нали­чие клапанов. К этим венам относятся: вены нижней половины туловища и ног.

    Клапаны - это карманоподобные складки внутренней оболочки, открытые в сторону сердца. Они препятствуют обратному току крови. Основу клапана составляет волокнистая соединительная ткань. При этом на стороне, обращенной к просвету сосуда, под эндотелием залегают преимущественно эластические волокна, а на противоположной стороне – много коллагеновых волокон. В основании створки клапана может находиться небольшое количество гладких миоцитов.

    Нижняя полая вена по строению резко отличается от впадающих в нее вен. Внутренняя и средняя оболочки развиты слабо. Наружная оболочка имеет большое количество продольно расположенных пучков гладких мышечных клеток и по своей толщине в 6-7 раз превышает внутреннюю и среднюю оболочки, вместе взятые. В нижней полой вене отсутствуют клапаны, их функцию выполняют, образующиеся поперечные складки наружной оболочки, препятствующие обратному току крови.

    По калибру вены подразделяют на крупные, средние и малые.

    Лимфатические сосуды.

    Лимфатическая система проводит лимфу от тканей в венозное русло. В функциональном отношении лимфатические сосуды тесно связны с кровеносными сосудами, особенно в области расположения сосудов микроциркуляторного русла. Именно здесь происходит образование тканевой жидкости и проникновение ее в лимфатическое русло.

    Классификация . Среди лимфатических сосудов различают:

      лимфатические капилляры,

      интралимфатические сосуды,

      экстралимфатические сосуды,

      грудной проток,

      правый лимфатический проток.

    Лимфатические капилляры представляют собой слепо начинающиеся уплощенные канальцы, в которые из тканей поступает тканевая жидкость вместе с продуктами обмена веществ. Стенка их образована только эндотелием. Базальной мембраны и перицитов нет. Эндотелий связан с окружающей соединительной тканью пучками якорных, или стропных, филаментов, препятствующих спадению капилляров. Между эндотелиоцитами имеются щели. Диаметр лимфатических капилляров может изменяться от степени наполнения их лимфой. Лимфатические капилляры выполняют дренажную функцию, участвуя в процессах всасывания фильтрата плазмы крови из соединительной ткани.

    Лимфатические сосуды. В структуре стенки лимфатических сосудов много общего с венами, что объясняется сходными условиями лимфо- и гемодинамики (низкое давление, малая скорость протекания, направление оттока от тканей к сердцу). Различают сосуды мышечного и безмышечного типа. Средние и крупные лимфатические сосуды имеют в составе стенки три хорошо развитые оболочки (внутреннюю, среднюю и наружную). Внутренняя оболочка лимфатических сосудов образует многочисленные складки – клапаны . Расширенные участки сосудов между соседними клапанами называются лимфангионами. Средняя оболочка более выражена в сосудах нижних конечностей. По ходу лимфатических сосудов расположены лимфатические узлы. Особенностью строения стенки крупных лимфатических сосудов (грудного протока и правого лимфатического протока) является хорошо развитая наружная оболочка, которая в 3-4 раза толще внутренней и средней вместе взятых. В наружной оболочке проходят продольные пучки гладкомышечных клеток. По ходу грудного протока имеется до 9 полулунных клапанов.

    Сердце (соr) – центральный орган крово- и лимфообращения. Благодаря способности к сокращениям, сердце приводит в движение кровь.

    Стенка сердца образована тремя оболочками:

      эндокардом, (внутренняя);

      миокардам, (средняя);

      эпикардом, (наружная).

    Эндокард состоит из четырёх слоев:

      эндотелий на базальной мембране;

      подэндотелиальный слой – рыхлая соединительная ткань, богатая малодифференцированными клетками;

      мышечно-эластический слой - образован гладкими миоцитами и эластическими волокнами;

      наружный соединительно-тканный слой состоит из рыхлой волокнистой соединитель­ной ткани, содержащей эластические, коллагеновые и ретикулярные волокна.

    Клапаны .

    Между предсердиями и желудочками сердца, а также желудочками и крупными сосудами располагаются клапаны. Она представляют собой покрытые эндотелием тонкие фиброзные пластинки из плотной волокнистой соединительной ткани с небольшим количеством клеток. Клетки, покрывающие клапан, частично покрывают друг друга в виде черепицы или образуют пальцевидные вдавления цитоплазмы одной клетки в другую. Кровеносных сосудов стенки клапанов не имеют. Строение предсердных и желудочковых частей створок клапанов неодинаково. Предсердная сторона имеет гладкую поверхность, здесь в подэндотелиальном слое располагаются густое сплетение эластических волокон и пучки гладких мышечных клеток. Количество мышечных пучков заметно увеличивается в основании клапана. Желудочковая сторона обладает неровной поверхностью. Она снабжена выростами, от которых начинаются сухожильные нити. В этой области под эндотелием располагается лишь небольшое количество эластических волокон.

    Миокард состоит из сердечной мышечной ткани и просло­ек рыхлой волокнистой соединительной ткани с сосудами и нервами. Различают типичные сократительные мышечные клетки – кардиомиоциты и атипичные - проводящие сердечные миоциты, входящие в состав так называемой проводящей системы сердца. Сократительные миоциты – клетки прямоугольной формы с центрально расположенным ядром. В цитоплазме миофибриллы располагаются продольно. В образовании Т-трубочек участвует базальная мембрана. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань, описана в разделе «Мышечная ткань».

    Проводящая система сердца объединяет мышечные клетки, формирующие и проводящие импульсы к сократительным кардиомиоцитам. В ее состав входят: синусо-предсердный узел, предсердно-желудочковый узел, предсердно-желудочковый пучок Гисса. Различают три типа проводящих мышечных клеток:

    1. Первый тип – водители ритма или пейсмекерные клетки, способные к самопроизвольному сокращению. Отличаются небольшими размерами, многоугольной формой, небольшое количество, неупорядочно расположенных миофибрилл. Т-системы отсутствуют.

    2. Переходные – тонкие, вытянутые клетки, миофибриллы более развиты, ориентированны параллельно, но не всегда.

    3. Клетки пучка Гисса – крупные, отсутствуют Т-системы, миофибриллы тонкие, расположены без определенного порядка по периферии клетки, ядра локализуются эксцентрично.

    Эпикард и перикард . Наружная оболочка сердца или эпикард является висцеральным листком перикарда. Эпикард состо­ит из тонкой пластинки соединительной ткани, которая покрыта мезотелием.

    Между эпикардом и перикардом имеется щелевидное пространство, содержащее небольшое количество жидкости, выполняющие роль смазки. В перикарде соединительная основа развита сильнее, чем в эпикарде.

    В состав сердечно-сосудистой системы входят сердце, кровеносные и лимфатические сосуды, кровь и лимфа. С этой системой связаны кроветворные органы, выполняющие одновременно защитные функции.

    Сердце - центральный орган, приводящий кровь в движение, состоит из трех оболочек (эндокард, миокард, эпикард), располагается в околосердечной сумке, называемой перикардом.

    Эндокард выстилает изнутри полость сердца и клапанов, представлен эндотелиальным слоем и подлежащей рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, содержащей гладкомышечные клетки.

    Миокард представлен поперечнополосатыми клетками - кардиомиоцитами, образующими так называемую рабочую мускулатуру, и атипическими мышечными волокнами, формирующими проводящую систему, которая способствует ритмическим сокращениям предсердий и желудочков на протяжении сердечного цикла (автоматизм).

    Эпикард и перикард - это серозные оболочки, в основе строения имеют рыхлую волокнистую неоформленную соединительную ткань, снаружи покрытую мезотелием. Кровеносные сосуды представлены артериями, несущими кровь от сердца, венами, по которым кровь течет к сердцу, и микроциркуляторным руслом (капилляры, артери- олы, венулы, артериовенозные анастомозы).

    Общей закономерностью в строении артерий и вен является наличие трех оболочек - внутренней, средней, наружной.

    Внутренняя оболочка состоит из эндотелия и подэндотелиального слоя из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани.

    Средняя оболочка состоит из гладкомышечных клеток, на поверхности которых располагаются эластические волокна - своеобразные «сухожилия», имеющие радиальное и дугообразное расположение, что при растяжении придает сосуду эластичность, а при сдавливании - упругость. Гладкомышечные клетки и эластические волокна располагаются в виде спирали, что подобно пружине обеспечивает возврат сосудистой оболочки после растяжения пульсовой волной крови.

    Наружная оболочка {адвентициальная) образована рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью. В этой оболочке имеются сосуды сосудов и нервы (vasa vasorum, nervi vasorum).

    Отличительные признаки артерий и вен обусловлены скоростью движения и давлением крови. В артериях мышечные элементы более выражены; в сосудах мышечного типа имеются внутренняя и наружная эластическая мембрана, располагающиеся с двух сторон от мышечной оболочки; в артериях эластического типа в средней оболочке имеются окончатые эластические мембраны. Вены имеют складки внутренней оболочки - клапаны, физиологическая роль которых связана с механизмом, способствующим движению венозной крови к сердцу и препятствующим обратному току крови. Основу клапана составляет рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань, с обеих сторон покрытая эндотелиальными клетками.

    Лимфатические сосуды имеют сходную структуру с венами, что объясняется сходством лимфо- и гемодинамических условий: наличие низкого давления и направление тока жидкости от органов к сердцу. Основной особенностью строения лимфатических сосудов, как и вен, является наличие клапанов, в участке расположения которых сосуды расширяются.

    Лимфатические сосуды самого малого диаметра (лимфатические капилляры) имеют просвет в несколько раз шире, чем кровеносные. Множество капилляров, представляющих собой своеобразную дренажную систему, сливаются в лимфатические сосуды, отводящие лимфу от органов в самые крупные лимфатические сосуды или стволы, - грудной проток и правый лимфатический проток, которые впадают в полые вены.

    Препарат «Сердце быка» (гематоксилин и эозин). При малом увеличении микроскопа (х10) выявляются эндокард и участок миокарда. Внутренний слой эндокарда, обращенный в сердечную полость, состоит из эндотелиальных клеток, расположенных на базальной мембране, в подэндотелиальном слое выявляются волокна рыхлой волокнистой соединительной ткани, малодифференцированные камбиальные клетки и отдельно расположенные гладкомышечные клетки (рис. 73).

    Между эндокардом и мышечными клетками типичной рабочей мускулатуры выявляются волокна Пуркинье. Атипические волокна проводящей системы характеризуются рядом отличительных признаков: имеют крупные размеры, неправильную овальную форму, ядра - крупные и светлые, расположенные по периферии. В волокнах много саркоплазмы и гликогена, мало митохондрий и рибосом, обычно небольшое число миофибриллы располагается по периферии клеток, вследствие чего при окраске гематоксилином и эозином волокна очень светлые.

    Препарат «Капилляры, артериолы, венулы мягкой оболочки головного мозга кошки» (гематоксилин и эозин). Для более полного представления о сосудах микроциркуляторного русла нужно рассмотреть тотальный препарат, где были бы видны все слои сосудов - как с поверхности, так и в оптическом сечении. Рассматривая препарат при слабом увеличении микроскопа (х10), можно выявить тоненькие трубочки различного диаметра, образующие сеть. При сильном увеличении микроскопа (х40) во всех сосудах во внутреннем слое выявляются ядра эндотелиальных клеток (рис. 74). Артериолы имеют меньший диаметр, чем венулы, и характеризуются наличием среднего слоя, состоящего из гладкомышечных клеток, ядра которых

    Рис. 73

    / - эндокард; II - миокард: 7 - волокна Пуркинье; 2- кардимоиоциты

    Рис. 74 . Сосуды микроциркуляторного русла:


    • 7 - капилляр; 2 - артериола; 3 - венула;
    • 4 - эндотелиальный слой;
    • 5 - адвентициальные клетки;
    • 6 - гладкомышечные клетки;
    • 7 - адвентициальные клетки расположенных в виде спирали, что придает сосуду характерный исчерченный вид. Венула имеет широкий просвет с большим количеством эритроцитов. Наружный слой у всех сосудов образован отдельно расположенными адвентициальными клетками.

    Препарат «Бедренная артерия кошки» (гематоксилин и эозин). При слабом увеличении микроскопа (х10) в артерии мышечного типа различаются внутренняя, средняя и наружная оболочки. При сильном увеличении микроскопа (х40) во внутренней оболочке найти, нарисовать и обозначить: эндотелиальный слой, подэндотелиальный слой и внутреннюю эластическую мембрану (рис. 75, а).

    Средняя оболочка состоит из гладкомышечных клеток, на поверхности которых располагаются эластические волокна; образующийся


    Рис. 75 а - артерия: 7 - ядра эндотелиальных клеток; 2 - внутренняя эластическая мембрана; 3 - гладкомышечные клетки; 4 - наружная эластическая мембрана; 5 - адвентициальная оболочка; 6 - сосуды сосудов; 6 - вена: 7 - ядра эндотелиальных клеток; 2 - гладкомышечные клетки; 3 - адвентициальная оболочка; 4 - сосуды единым эластическим каркас создает постоянный открытый просвет сосуду и непрерывность тока крови. На границе между средней и наружной оболочками располагается наружная эластическая мембрана, состоящая из продольно расположенных переплетающихся эластических волокон, которые иногда приобретают вид сплошной мембраны. Наружная оболочка состоит из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, волокна которой имеют преимущественно косое и продольное направление. Между волокнами находятся адвентициальные и жировые клетки.

    Препарат «Бедренная вена кошки» (гематоксилин и эозин). При слабом увеличении микроскопа (х10) в вене мышечного типа с сильным развитием мышечных элементов различаются внутренняя, средняя и наружная оболочки (рис. 75, б). При сильном увеличении микроскопа (х40) во внутренней оболочке выявляется эндотелий и подэндотелиальный слой, в котором имеются пучки гладких мышечных клеток, расположенных продольными слоями. Средняя оболочка содержит пучки гладких мышечных клеток, расположенных циркулярными слоями, выше основания клапана средняя оболочка истончается. Ниже места прикрепления клапана мышечные пучки перекрещиваются, создавая утолщение. В наружной оболочке, образованной рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, продольно расположены пучки гладких мышечных клеток. Просвет вен спавшийся, и здесь выявляются клетки крови, преимущественно оранжевого цвета эритроциты.

    Препарат «Аорта свиньи» (гематоксилин и пикроиндигокармин). При слабом увеличении микроскопа (х10) в сосуде эластического типа различаются внутренняя, средняя и наружная оболочки, относительная толщина которых значительно преобладает по сравнению с таковыми сосудов мышечного типа (рис. 76). Изучая препарат, при сильном увеличении микроскопа (х40), сопоставьте строение оболочек аорты и артерии мышечного типа, уяснив и связав морфологические различия с функциональными особенностями сосудов различного диаметра.

    Внутренняя оболочка выстлана эндотелием, состоящим из многообразных по форме и размерам клеток. Очень выражен подэндотелиальный слой Лангганса, состоящий из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани с множеством адвентициальных клеток звездчатой формы, выполняющих камбиальную функцию. Внутренняя оболочка образует полулунные клапаны. В межклеточном веществе внутренней оболочки выявляется большое количество кислых мукополисахаридов и фосфолипидов, представленных холестерином и жирными кислотами.

    Средняя оболочка состоит из 40-50 эластических окончатых мембран (membranae fenestratae), связанных между собой эластическими

    Рис. 76 . Аорта:

    / - эндотелиальный и подэндотелиальный слои;

    • 2 - эластические мембраны;
    • 3 - адвентициальная оболочка;
    • 4 - сосуды сосудов: 4а - артерия; 46 - вена; 5 - жировые клетки

    волокнами. Между мембранами расположены небольшое количество фибробластов и гладкомышечные клетки, имеющие косое по отношению к мембранам направление. Строение средней оболочки обеспечивает эластичность аорты и смягчение толчков крови, выталкиваемой в сосуд во время систолы левого желудочка сердца, а также способствует поддержанию тонуса сосудистой оболочки во время диастолы.

    Наружная оболочка построена из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани со значительным содержанием эластических и коллагеновых волокон, имеющих главным образом продольное направление. В средней и наружной оболочке проходят сосуды сосудов и нервные стволики.

    Контрольные вопросы

    • 1. Какова структура эндокарда?
    • 2. Каково строения типичных кардиомиоцитов и атипичных проводящих волокон миокарда?
    • 3. Каковы особенности строения сосудов микроциркуляторного русла?
    • 4. Как отличить на препаратах артериолы от венул?
    • 5. Какие общие характеристики и какие отличия имеют артерии и вены мышечного типа?
    • 6. Какие признаки характерны для сосудов эластического типа?
    • 7. Чем объясняется сходство строения и наличия клапанов в венозных и лимфатических сосудах?
    Читать еще: