Хора с най-шокиращи физически аномалии. Дефектно зачеване Паразит близнак в човешкото тяло

Вътре в себе си имаш сърдечно чудовище. С такива новини, сякаш от филма „Извънземните“, служителите на предродилните клиники шокират няколко десетки бременни жени всяка година.

Репортаж на Михаил Акинченко.

Ирина Куликова: "Съпругът ми и аз като цяло сме в шок: как е възможно това?! Веднага с лекарите: кой е виновен, какво, защо беше толкова неизвестно."

Лекарите знаеха за такива близнаци още през Средновековието и ги нарекоха акардиални, преведени от латински като „безсърдечни“, „чудовища“. В съвременната медицина този термин доскоро означаваше смъртна присъда за неродено дете. Вика стана първият спасен човек в Русия.

Антон Михайлов, доктор на медицинските науки: „Всичко е на мястото си: глава, торс.“

На първия ултразвук на двадесет и пет годишната Алла Николаева лекарите също видяха не един ембрион, а два. Първоначално дори решили, че жената ще има близнаци. Тогава видяхме разликите.

Антон Михайлов, доктор на медицинските науки: "Ние не виждаме сърдечни удари в този плод, няма сърце. Това е феномен на развитието."

Такива близнаци са смъртни врагове един на друг. Едно малко сърце работи за двама и бързо се износва.

Алла Николаева, пациент: "Казаха ми, че това е сърдечно чудовище - това вече ме накара да се почувствам зле. Тоест, има торс, крака и ги движи. Беше неприятно, че вътре има нещо ужасно."

След първия преглед лекарите препоръчаха на Алла незабавно да прекрати бременността. Но тя на всяка цена реши да задържи бебето. Беше възможно да се намери лекар, който се съгласи да й помогне само в Санкт Петербург. Преди Антон Михайлов никой не смееше да извършва подобни операции в Русия. Решението за намеса трябваше да бъде взето бързо. Това може да се направи само преди 17-та седмица от бременността. Алла вече е на петнадесети.

Най-фините хирургически инструменти трябва да се манипулират чрез допир, ръководени само от изображението на ултразвуковата машина. Не можете да използвате видеокамера за тази операция. С негова помощ е невъзможно да се види артерия с дебелина под половин милиметър.

Хирургът трябва да пререже малкия съд, през който се храни безсърдечният близнак. Това е единственият начин да го унищожите. С помощта на ехо сонда лекарят търси цел - артерия. Това е най-трудната част от операцията. Грешката е неприемлива. Изстрелът с лазерен лъч трябва да е точен.

Операцията приключи успешно. След няколко дни опасният съсед ще умре. Такива ембриони често нямат бели дробове, с изключение на сърцето, а други органи са недоразвити. Но едно здраво дете сега има шанс и то много добър.

Антон Михайлов, доктор на медицинските науки: "Вероятността за нормално развитие е 99%. Всяка бременност може да има усложнения, но това ще бъде друга история. Ние ще управляваме тази бременност."

Според статистиката на всеки четиридесет хиляди бременности възниква една такава патология. Всяка година у нас това са няколко десетки бъдещи майки, на които доскоро лекарите можеха да посъветват само едно: прекъсване на бременността.

След първата операция за отстраняване на близнака вампир дълго време не се съобщаваше за успех. Също така беше необходимо да се гарантира, че няма странични ефекти. Но сега хирурзите са сигурни, че Вика не е единственото спасено дете и не последното.

Лекарите от регионалната клинична болница в Барнаул (Алтайски край) наскоро се сблъскаха с това явление. Според тях те са „прекъснали бременността“... на Вера Н., петмесечна жителка на Барнаул.

„Момичето беше докарано при нас (в областната клинична детска болница. - Автор) със съмнение за тумор“, казва хирургът Юрий Тен, който я е оперирал. „Тя имаше проблеми с дишането, но лекарите в детската клиника не можаха да разберат какво не е наред. Рентгеновите снимки показаха някаква неоплазма в корема на детето, но не дадоха ясен отговор. Когато стигнахме до този „тумор“, открихме, че всъщност е ембрион с диаметър около 15 сантиметра. Всички бяха просто шокирани, а медицинската сестра едва не припадна. Това явление обаче е толкова рядко, че не е изненадващо. През последните 200 години в медицинската практика са описани само 76 случая на такава патология.

Според Юрий Василиевич в Алтайския край често се раждат деца с вродени малформации. Това се дължи на близостта на полигона Семипалатинск - околностите му са замърсени с хептил (ракетно гориво - авт.), оттам и всякакви видове аномалии. Но как недоносеният плод се е озовал в тялото на неговата пациентка, хирургът не може да отговори - хептилът няма нищо общо със случая на Вера.

Тяло на бебе в гърдите на мъж

— Преди няколко години в Нижни Новгород полицията вдигна трупа на мъж на улицата. Не открили следи от криминална смърт и го откарали в моргата.

Патологът, който отвори гърдите на 43-годишния Владимир Б. (в процеса беше установена самоличността на починалия), замръзна над трупа с вдигнат скалпел. В гърдите на неговия пациент лежеше твърда буца плът, напомняща тялото на изкривено дете. Докторът го извади и го сложи на кантара. Иглата спря на 6.200.

Една глава е добре, но две?

„Имаше глава с гъста коса, но нямаше очи или нос - само уста“, каза лекарят. „Но ръцете бяха недоразвити, както и вътрешните органи.“

Лазар много обичаше „брат си“, грижеше се за него и дори носеше две носни кърпи: едната за себе си, другата за по-малкия, тъй като последният се лигавеше от устата му, когато Колоредо ядеше.

Той живя 43 години и не се нуждаеше от нищо. Като дете печелеше добри пари, демонстрирайки за брат си по панаири. Там той е забелязан от придворните на френския крал Луи XIV. Те го доведоха в Париж, където Лазар скоро стана кралски мускетар.

Самоубийство с две лица

Феноменът на Янусв тератологията стои отделно. Наречени на двуликия древен римски бог, тези изроди са били срещани от учените само в ембрионално състояние. „Янус“, роден и доживял до пълнолетие, беше Едуард Мордийк, син на английски връстник.

Той беше много надарен млад мъж. Беше предопределен за кариера като музикант или учен. Но животът му прекъсна на 23 години.

Нормалното лице на Мордийк беше доста красиво. Но в задната част на главата му имаше друго лице, негов абсолютен антипод. Беше щастливо, когато Мордийк плачеше. Очите му следяха случващото се, а устните му се извиваха в злобна усмивка. Не издаваше звук, но младият мъж каза, че второто лице не позволява да спи и постоянно шепне „неща, които ще чуете само в ада“.

Мордийк, в допълнение към членовете на семейството си, беше наблюдаван от цяла армия лекари. Но един ден той успя тайно да вземе отрова. В предсмъртната си бележка той поиска да „унищожи демоничното лице“, така че поне да го остави сам в гроба.

Вътрематочна трагедия

„Никога не съм се сблъсквал с нещо подобно“, каза пред „Събеседник“ Клеофас Гаерос, лекар в медицинския център в Арекипа. — Моят пациент имаше близнаци, но едно от бебетата беше мъртвородено. Дори бих казал убит: брат му го удуши. Вратът на момчето е счупен. „Убиецът“ стисна в ръката си края на пъпната връв на брат си. Имаше чувството, че бебетата са се карали преди да се родят. Евелина Веронес, майката на близнаците, беше просто отчаяна.

„Никога няма да мога да се отнасям към сина си като към обикновено дете“, казва тя. "И ще живея с този кошмар цял живот."

Невероятни факти

Този списък ще ви разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации.

Някои от тях, с помощта на съвременната медицина, успяха да живеят повече или по-малко нормален живот.

Някои от историите са трагични, други обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:

Човешка деформация

10. Руди Сантос

Човекът октопод

Прикрепен към таза и корема на Руди друг чифт ръце и крака,принадлежала на брат му, когото Сантос погълнал, докато бил в утробата. Също така върху тялото му има допълнителен чифт зърна и неразвита глава с уши и коса.

Руди стана национална знаменитост по време на странстванията си през 70-те и 80-те години на миналия век. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, като беше основната „атракция“ на шоуто.

Тогава той получава артистичния си псевдоним - "октопод". Руди беше оприличен на Бог и жените се редяха на опашка само за да застанат до него или да се снимат с него.

Колкото и да е странно, Руди изчезна от екраните в края на 80-те години и в крайна сметка Вече над десет години живее в бедност.През 2008 г. двама лекари го прегледаха, за да видят дали може да преживее операция за отстраняване на ненужни части от тялото.

9. Манар Магед

Двуглаво момиче

По-малко от година по-късно самата Манар почина поради мозъчна инфекция, чието развитие беше провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията.

Необичайни хора по света

8. Мин Анх

Момчето е риба

Мин Ан е виетнамско сирак, който е роден с неизвестно кожно заболяване, което кара кожата му да се отлепи масово и да образува люспи. Очаква се състоянието му да бъде е провокиран от специален химикал (Agent Orange),който е бил използван от американската армия по време на войната във Виетнам.

Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че става изключително неудобно за човек да „носи“ кожата без редовен душ. Същите сираци от сиропиталището го нарекоха „риба“.

Преди това Мин е била подложена на насилие от персонала и други деца, живеещи в сиропиталището. Завързаха го за леглото и не позволиха на момчето да отиде до душа, така че "премахнете" старата кожа.

Когато Мин бил дете, той срещнал Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. През годините жената посещава момчето и става негов добър приятел.

Бренда помогна за подобряването на живота на момчето в сиропиталището по много начини. Тя убеди персонала да не го ограничава, когато получи нов припадък, а също така му намери приятел, който да води бебето на плуване всяка седмица, което сега е любимото занимание на Мин.

7. Джоузеф Мерик

Човек слон

Вероятно най-известният човек в този списък е Джоузеф Мерик, човекът слон. Роденият през 1836 г. англичанин става лондонска знаменитост, а по-късно спечели слава по целия свят.

Той е роден със синдром на Proteus, състояние, което причинява необичайно разрастване на тъкани върху кожата, което кара костите да се деформират и удебеляват.

Майката на Йосиф умира, когато момчето е на 11 години, а баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър и малко по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: „човекът слон“.

Поради размера на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че човекът не можеше да спи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитал да отиде в царството на Морфей „като всички нормални хора“ и изкълчи врата си в процеса.

На следващата сутрин той е намерен мъртъв.

Най-необичайните хора

6. Дидие Монталво

Момче - костенурка

Дидие е роден в колумбийската провинция с вроден меланоцитен вирус, който кара белегът да расте по цялото тяло с невероятно бързи темпове.

В резултат на това заболяване родилният белег стана толкова голям, че покриваше целия гръб на Дидие.Връстниците на Дидие го кръстиха "момчето костенурка", защото невероятно голямата му "бенка" много приличаше на черупка на костенурка.

Очевидно Дидие е бил заченат по време на затъмнение, защото местните го смятали за „дело на дявола“. Поради тази причина той нямаше право да общува с други деца и му беше забранено да посещава местното училище.

Когато британският хирург Нийл Булстрод научава за проблема на Дидие, той се отправя към Богота, където оперира детето и напълно премахна злополучната „бенка“.

Когато операцията е извършена, момчето е едва на шест години. Това беше истински успех, тъй като специалистите успяха да премахнат цялото родилно петно. След операцията Дидие получава разрешение да ходи на училище и започва да живее нормален и щастлив живот.

Хора с необичаен външен вид

5. Манди Селърс

Манди Селарс от Ланкашир, Обединеното кралство, е диагностицирана със същата диагноза като Джоузеф Мерик - синдром на Протей. Това доведе до това, че краката на Манди станаха невероятно големи, с общо тегло 95 кг и диаметър 1 метър.

Краката й са толкова големи, че сама си поръчва специално оборудвани обувки, които струват около 4000 долара.Тя също има персонализирана кола, която може да управлява, без да използва краката си.

Туморната маса беше напълно отстранена след първата операция, останалите три бяха насочени към лицева реконструкция. Операциите бяха успешни и няколко седмици по-късно Хосе вече беше на път за Лисабон.

Хора с най-необичайни увреждания

2. Деде Косвара

Човекът е дърво

Деде Косвара е индонезиец, който през по-голямата част от живота си страда от гъбична инфекция, наречена епидермодисплазия веруциформис. Той причинява растеж на големи, жилави гъбични израстъци, които приличат много на дървесна кора.

С течение на времето на Деде му стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбичките се разпространяват по цялото тяло, но се проявяват предимно по ръцете и краката.

През 2008 г. Деде преминава курс на лечение в САЩ, в резултат на което от тялото му са отстранени 8 кг брадавици. След това бяха направени кожни присадки на лицето и ръцете. За съжаление, операцията не успя да спре растежа на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургична интервенция.

Няма лек за болестта на Деде.

1. Аламджан Нематилаев

Конгестията на плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се среща веднъж на 500 000 раждания. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че тя възниква в ранните етапи на бременността, когато един ембрион буквално е „обвит“ от друг.

През 2003 г. училищният лекар забелязал, че стомахът на детето е много подут и го изпратил в болница. Лекарите го прегледали и установили, че пациентът има киста. Следващата седмица момчето беше оперирано и за всеобща изненада, В корема на Аламян е намерено дете с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра.

Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглежда като бременно в шестия месец. Родителите на момчето смятат, че развитието на подобна аномалия е провокирано в резултат на радиация след катастрофата в Чернобил, но експертите отхвърлиха тази идея.

Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до днес не знае, че близнакът му расте в него.

1. Плод, който се съдържа изцяло в друг.
2. Допълнителни крайници или глава, стърчащи извън тялото на здраво дете.
3. Визуално различими рудиментарни плодове върху „носач“.

В първия случай вторият ембрион се намира или в коремната кухина, или в гърдите на „носителя“. Много по-рядко се срещат ситуации, при които плодът се настанява в главата на брат или сестра.

Как да открием?

В слабо развитите страни „плодът в плода“ може да не бъде диагностициран до пълнолетието на „носителя“, тъй като е скрит сред вътрешните органи. Открива се само след обстоен преглед на пациента, който се оплаква от лошо здраве и безпричинна загуба на тегло.

Ишиопагусът се диагностицира при възрастен, като се използват следните изследвания:

• Рентгенография.

При образните изследвания степента на развитие е както следва:

Механизмът, който задейства това явление, също не е дефиниран. Но експертите са идентифицирали следните рискови фактори за бъдещите майки:

• Работа в производството, където в процеса се използват вредни токсични вещества.
• Прием на лекарства преди зачеването, по време на овулация. Жените, които са били лекувани със силни лекарства в ранните етапи на бременността, също попадат в тази категория.
• Живот в неблагоприятни условия на околната среда, поради което бременната жена е постоянно изложена на отрови.
• Развитието на психично заболяване след травма поради агресивен психологически натиск.

Възможни последствия

За майката такъв плод не е опасен. По време на раждането възникват трудности с външното местоположение на допълнителни крайници и други аномалии, които са достигнали големи размери.
Това състояние е опасно за плода поради няколко причини:

Последното причинява нарушаване на развитието на плода-носител, преждевременно раждане и вътрематочна смърт на двата ембриона.

Тази аномалия се класифицира като рядка. Смята се, че само 1% от бременностите с повече от един плод завършват с подобни последствия. Най-често се засяга мъжкият ембрион.

Лечение и прогноза

Хирургията е единствената възможност за лечение, ако патологията не е елиминирана по време на развитието на плода. Но успехът зависи от много фактори, например какви органи са споделени, колко близо са били слети близнаците и т.н.

Феноменът на изчезващия близнак (FIB) и неговото обяснение. Всичко за причините за тази патология. Методи за определяне на загубата на един от ембрионите без знанието на бременната жена, симптоми на синдрома при оцелялото дете.

Съдържанието на статията:

Синдромът на изчезващи близнаци е мистериозна аномалия, която се появява по време на многоплодна бременност, която в крайна сметка води до раждането само на едно дете. При него в ранните етапи в матката на жената започват да се развиват два или повече ембриона, но след края на първия триместър остава само един. Учените се опитаха да обяснят това мистериозно изчезване, като направиха редица изследвания в тази област.

Описание на синдрома на липсващите близнаци

С изобретяването на ултразвуковата диагностика лекарите промениха мнението си, след като откриха много по-голям брой такива „липсващи“ ембриони. В същото време жените продължават да забременяват след първия триместър и се ражда напълно здраво дете. Следователно, в периода от зачеването до 12-та седмица, единият плод унищожава ембрионалната тъкан на другия, поглъщайки го или се сливайки с него.

Този въпрос беше разгледан по-сериозно не толкова отдавна, с акцент върху теорията на Хилберт Готлиб. Известният американски психолог със своята теория за вероятностната епигенеза спори за влиянието на околната среда, невронната и генетичната активност върху роденото бебе. В същото време основното заключение на учения е, че всички източници на изброените аспекти трябва да се търсят в пренаталния период от развитието на детето.

След дълги дебати учените стигнаха до единодушното решение, че синдромът на липсващите близнаци е следствие от един вид естествен подбор, който се случва в матката на майката. След такъв резултат от събитията плодът или се абсорбира в тялото на майката (близнак), или се мумифицира, или, след като се прикрепи към плацентата, се превръща в някакъв вид неоплазма (киста).

Ако патологията се открие в по-късните етапи, тогава говорим за избледняване на плода. Следователно, в никакъв случай не е възможно да се разглеждат случилата се житейска трагедия и феноменът на изчезването на близнак като идентични явления. В тази ситуация е необходима спешна хоспитализация на бъдещата майка, за да не страда второто дете.

Причини за вътрематочни аномалии

• Различен потенциал на ембрионите. Изразената несравнимост в ранна бременност често води до развитието (под формата на един плод) на по-жизнеспособния ембрион и изчезването на другия.
• "Грешката на природата". Тя го коригира още в първите седмици от интересната ситуация на жената. Единият близнак отстъпва място на другия, което е характерно за една трета от многоплодната бременност.
• Предпазен запас. Някои учени са сигурни, че по този начин природата се защитава. В резултат на това единият плод продължава да функционира след изчезването на другия, след което се ражда здраво дете.
• Отхвърляне от тялото на майката. Това се дължи на факта, че един от ембрионите има някои генетични аномалии. Ако хромозомният набор е нарушен, такъв плод се унищожава от матката.

Рискова група за FIB

1. Дами над 30-35 години. В тази ситуация не говорим за необходимостта от раждане изключително в млада възраст. Бъдещото майчинство трябва да се приема с пълна отговорност. Експертите обаче препоръчват да се помни, че по-зрялата жена е по-често податлива на всякакви неприятни изненади, когато носи два или повече плода.
2. Бременни близнаци (тризнаци). Наследствеността е сериозно нещо и практически не може да се коригира. В тази ситуация трябва да сте подготвени за факта, че бременността ще бъде многоплодна и има риск от FIB.
3. ЕКО. В този случай всичко зависи от избраната клиника и професионализма на специалистите, които работят там. Именно при наследствено предразположение и IVF най-често два ембриона попадат в матката на жената наведнъж.
4. Използване на лекарства за плодовитост. Когато се намесвате в работата на тялото си, трябва да се подготвите за неочакван обрат на събитията. Това важи особено за онези жени, които се самолекуват по съвет на приятелите си. В резултат на това всичко може да завърши или с успешна бременност, или със загуба на един от ембрионите през първия триместър.

Основни признаци на синдром на липсващи близнаци

Много хора не знаят, че са имали близнаци в утробата на майка си. Учените обикновено идентифицират FIB по някои симптоми, които са много подобни на истински спонтанен аборт.

Признаци на патология при бременна жена

• Кървене от матката. Може да възникне по различни причини. Една от тях е заплахата от спонтанен аборт, която понякога не настъпва дори след като жената откаже да посети лекар. Впоследствие тя ражда здраво бебе, без дори да подозира, че може да има близнак.
• Спазми в долната част на корема. След посещение при лекар и ултразвук жената се успокоява, защото изследването показва нормалния ход на бременността. В крайна сметка всичко беше наред с плода, но вторият в този момент можеше просто да изчезне през същите 7-8 седмици от бременността на близнаците.
• конвулсии. Ако бъдещата майка не е подложена на тонични (прекомерна физическа активност), клонични (проблеми във функционирането на кората на главния мозък) или частични (епилепсия) спазми, тогава има вероятност един от нейните близнаци да изчезне с подобни симптоми.

Симптоми на FIB при дете

В резултат на този контакт детето може да развие физически и емоционални отклонения от общоприетата норма след загубата на своя близнак:

1. Шестият пръст на ръцете или пръстите на краката на новородено. Доста популярна хипотеза сред лекарите е, че това се случва след „резорбцията“ на бебето, родено през първия триместър на близнака.
2. Чат с несъществуващ приятел. Възрастните са еднакво разтревожени, когато това се случи както с тяхното бебе, така и с по-голямо дете. Експертите, когато изключват диагнозата шизофрения, считат този фактор за резултат от FIB.
3. Страст към огледалата. Именно в тях на подсъзнателно ниво детето търси свое неродено копие. Изключение правят нарцисистите, за които нарцисизмът е норма.
4. Странни сънища. Децата, а след това и възрастните, периодично биват посещавани от своя несъществуващ близнак по време на потапянето им в царството на Морфей. Такива сънища са много реалистични и цветни, но често предизвикват изключително тревожни мисли.
5. Съмнения относно вашия пол. В този случай говорим за хромозомата XY и набора XX, които започват да се развиват в близнаци в утробата по време на една бременност. Ако едно от тях изчезне според данните от ултразвук през първия триместър на бременността, тогава роденото дете може да не е сигурно за пола си, когато расте.

Предотвратяване на изчезването на близнаци през първия триместър

• Внимателно планиране на бременността. Както вече споменахме, матката може да унищожи един от ембрионите, ако има някакви аномалии в развитието. Ето защо, преди да решите да станете родители, е необходимо да се подложите на преглед от всички специалисти. Особено внимание трябва да се обърне на посещенията при генетик, консултацията с когото в повечето случаи ще помогне за предотвратяване на проблеми.
• Ранно откриване на многоплодна бременност. Съвременната медицина ви позволява да определите вашата интересна ситуация в най-кратки срокове. Ако подозирате някакви характерни промени в тялото си, трябва да си направите тест, който можете да закупите в най-близката аптека. Във всеки случай се препоръчва да се играе на сигурно дори след отрицателен резултат и да се подложи на ултразвуково изследване. Това ще помогне да се определи наличието на повече от един ембрион в матката на жената.
• Мерки за поддържане на бременност. Тъй като са изложени на риск, бъдещите майки на близнаци трябва да бъдат постоянно наблюдавани от своя лекар. Ако е необходимо, те трябва да отидат в болницата, за да спасят близнаците. Именно при тези условия с помощта на доплер специалистите ще могат да наблюдават сърдечния ритъм и на двата ембриона.

Какво липсва на синдрома на близнаците - вижте видеото: