Тимус (тимусна жлеза). Тимус - устройство

16. Строеж и тъканен състав на кората и медулата на лобула на тимуса. Ролята на тимуса в лимфоцитопоезата.

Корк. в-в по-тъмен (плътно разположени тимоцити - 90% от броя им). В субкапсуларно кортикална зона в-ва находка. голям лимфа. cl-i - лимфобласти, предшественици. Т-лимф., мигр. тук от KKM. Под действие тимозин те пролиферират и изображение. рецептори за антигени. След получаване спец. рецепта. изглеждат като средни и малки лимфоцити. 90-95% образовани тук клетките умират по механизма на апоптозата в процеса на положителност. и отрицателни селекция. Останалите клетки влизат в мозъка. в-в. мозък. в-в по-лек от кортикалния, съдържащ. по-малък брой по-зрели тимоцити, нечувствителни. към кортикостероиди, които напускат тимуса (преминавайки през стената на посткапилярната венула в кортико-медуларната зона) и заселват Т-зависими. периферни зони орган. имунен сист. Епителни клетки по-големи и по-многобройни, отколкото в кората; в някои области те, сплескани и кератинизирани, се припокриват концентрично. слоеве, образуващи слоести епителни тела (телца на Хасал) D = 100 µm или повече. Ролята на тимуса в лимфоцитопоезата заключение в антиген-независима пролиферация на Т-лимфоцитни прекурсори, с образуването на RTK на клетъчната повърхност.

17. Лимфни възли. Общи морфофункционални характеристики. Характеристики на кортикалното вещество. B- и t-зависими зони.

лимфа. възли - периферни органи имунен сист., където е възникнало. антиген-зависим диференциал. Намират се. по протежение на лимфата. съдове, имат бобовидна форма: към изпъкналата повърхност. подходящи са тези носещи лимфа. съдове, а в областта на портата (на вдлъбната повърхност) влизат и изтичат артерии и нерви. лимфа. съдове и вени. Покрити със съединителна тъкан. капсула , от кат. отпадъци дълбоко в органа. трабекули. Sroma на изображение на възли. триизмерна ретикуларна мрежа. клетки, колаген и ретикуларни влакна, както и макрофаги и антигенно представяне. клетки. Всеки възел може да има избор. мозъци и корк. в-в. Корк. съставен от външна и дълбока кора. Външен кора вкл. лимфоидна тъкан, образуваща лимфен. нодули (В-зависими зони) и интернодуларни натрупвания, както и лимфа. синусите. лимфа. възел – сферичен. натрупване на лимфа т.к., външен граница на слоя с изображение на котка на Ритик. кл-к. разл. първичен (среща се в развитието на плода) и вторичен. възли (първични възли, които срещат антигена) дълбока кора – Т-зависима зона. В него се реализира. съзряване на Т клетки, идващи от тимуса, както и тяхната антиген-зависима пролиферация. Образува се от дифузна лимфоидна тъкан, представена от Т-клетки, разположени в бримките на ретикуларната тъкан и взаимодействащи с интердигитиращи клетки. Има лимфни. синуси и посткапилярни венули с висок ендотел, който взаимодейства. с хоминг рецептори на Т- и В-лимфоцитите, причинявайки тяхната миграция от съдовото легло.

18. Медулата на лимфните възли. Устройство и клетъчен състав. Лимфна синусна система.

мозък. в-в .- B-зависим зона, изображение разклоняващи се и анастомозиращи връзки от лимфоидна тъкан, между кат. местоположение свързваща тъкан трабекули и церебрална лимфа. синусите. мозък. съдържание . много плазмени клетки (разположени във връзките на лимфната тъкан и отделят антитела в лимфата или навлизат в нея, а след това в кръвния поток), В-лимфоцити и макрофаги. лимфа. синусите – система от съдове в кората. и мозък. in-ve, осигурявайки бавен поток на лимфата, в процеса кат. тя е пречистена и обогатена с антитела, лимфоидни клетки и макрофаги. Посока лимфен поток в възела : лимфата навлиза от аферентни съдове. в субкапсуларния (между капсулата на възела и външния кортекс), след това в междинния (между трабекулите и лимфната тъкан на външния и грубия кортекс) и медуларния (между трабекулите и медуларните връзки) синуси, откъдето навлиза еферентните съдове. Субкапсуларният синус е първата бариера за лимфата, облицована с плоски крайбрежни клетки. На лигавицата липсва базална мембрана, тя е непрекъсната от страната на капсулата и прекъсната от страната на нодулите, с междуклетъчни празнини и подлежащ слой от маргинални макрофаги. Намира се в лумена на синуса. ретикуларни клетки и влакна (забавящи потока на лимфата), както и блуждаещи макрофаги, лимфоцити и плазмени клетки.

Имайки в предвид структура на тимуса, заслужава да се отбележи, че нарастващият мезенхим с кръвоносни съдове разделя тимуса на лобули.

Кора на тимуса (TC)– тъмна периферна зона на лобула, образувана от много плътно концентрирани Т-лимфоцити (L), сред които трудно се виждат капиляри и други клетки при ниско увеличение. Кортексът е отделен от капсулата чрез повърхностен слой от сплескани и плътно свързани епителиоретикуларни клетки (ERC), разположени върху обща базална мембрана (BM). Последният се отрязва и обръща настрани, за да се види кръвоснабдяването на епителиоретикуларните клетки.

Тимусна медула (MB)– светлата централна зона на лобула, в която лесно се разграничават епителиоретикуларните клетки поради относително ниския брой лимфоцити сред тях. Групи от тясно свързани, концентрично подредени епителиоретикуларни клетки, образуващи телцата на Хасал (HBs), присъстват само в медулата. Между кората и медулата има слабо различима граница - кортикомедуларната зона.

Артериите (А) преминават по протежение на септите и навлизат в паренхима на тимуса, все още отделени от него от базалната мембрана (БМ). В кортико-медуларната зона артериите са разделени на артериоли (Avt), а последните се разпадат на капиляри (посочени със стрелки), повечето от които кръвоснабдяват кората. Капилярите образуват субкапсуларни аркади, обърнати към медулата, и се свързват заедно, за да образуват посткапилярни венули (PCV), също разположени в кортикомедуларната зона. Няколко посткапилярни венули се обединяват, за да дадат начало на кортико-медуларни венули (Ven), които се вливат в интерлобуларните вени (В), придружаващи артериите. Малка част от кортикалните капиляри се влива директно в интерлобуларните и капсулните вени (KaV).

IN тимусната медулаепителиоретикуларните клетки доминират в Т лимфоцитите и се комбинират, за да образуват тела на Hassall (HB), едно от които е показано в долния ляв ъгъл.

Артериите (А) влизат в тимуса, придружаващи преградите на съединителната тъкан (тук пропуснати), а в кортико-медуларната зона те се разделят на артериоли (Art). Заедно с церебралните венули (Ven) артериолите преминават през големите перивакуларни канали (PVC), ограничавайки периваскуларното пространство (PVS) със стените си от едната страна.

От страната на перикапилярното пространство, каналите са ограничени от непълна базална мембрана (BM), която е продължение на тази, която е в основата на периферните епителиоретикуларни клетки. Артериолите се разклоняват в капиляри (Cap), които отиват главно към кората. Базалната мембрана (BM) следва разклоненията на съдовете и отделя капилярите от околните епителиоретикуларни клетки.

Кръвта от кортикалните капиляри се събира в посткапилярни венули (PCV), около които има тясно перикапилярно пространство. Покритието на епителиоретикуларните клетки и базалната мембрана става прекъснато поради преминаването на множество Т-лимфоцити, които пресичат и двата слоя, за да навлязат в посткапилярната венула. Кръвта от посткапилярните венули се влива в кортикомедуларните венули (Ven), след това в интерлобуларната вена (В), протичаща успоредно на артерията през интерлобуларния септум. Капсулните вени (CVe) преминават в съединителната тъкан на капсулата.

Двата периваскуларни канала са показани изпъкнали от равнината на срязване. Стените им са образувани от непълен слой епителиоретикуларни клетки (ERC). Стената на такъв канал е перфорирана от множество дупки (О), през които Т-лимфоцити, макрофаги и други скитащи клетки могат да преминат и да напуснат периваскуларното пространство. В базалната мембрана няма дупки.

Артериолите често са придружени от малки лимфни съдове (LS).

Тимус- централният орган на лимфоидната хемопоеза и имунната защита на тялото. В тимуса протича антиген-независима диференциация на костномозъчни прекурсори на Т-лимфоцити в имунокомпетентни клетки - Т-лимфоцити. Последните извършват клетъчни имунни реакции и участват в регулирането на хуморалния имунитет, който обаче се проявява не в тимуса, а в периферните органи на хемопоезата и имунната защита. В допълнение, повече от 20 биологично активни вещества, включително отдалечени, са открити в екстракти от тимус, което прави възможно класифицирането на тимуса като жлеза на ендокринната система.

Развитие на тимуса. Тимусът се образува през 2-ия месец от ембриогенезата под формата на малки издатини на стените на 3-та и 4-та двойка хрилни торбички. На 6-та седмица примордиумът на жлезата има ясно изразен епителен характер. На 7-ма седмица то губи контакт със стената на главните черва. Епителът на жлезния анлаг, образувайки израстъци в мезенхим, придобива мрежеста структура. Първоначално плътната епителна обвивка на жлезата се разхлабва поради колонизацията й с лимфоцити. Броят им бързо се увеличава и жлезата придобива структурата на лимфоепителен орган.

Нарастващият мезенхим с кръвоносни съдове се разделя тимусна филийки. Всяка лобула съдържа кора и медула. По време на хистогенезата на тимуса в медулата на лобулите се образуват слоести епителни образувания - епителни перли, или телца на Хасал. Те съдържат плътни епителни клетки, концентрично наслоени една върху друга.

Устройство на тимуса. Външно тимусната жлеза е покрита със съединителнотъканна капсула. Преградите, излизащи от него - прегради - разделят тимуса на лобули. Основата на лобула е изградена от разклонени епителни клетки - епителиоретикулоцити, в ретикуларната рамка на които има тимусни лимфоцити (тимоцити). Източникът на развитие на Т-лимфоцитите са хематопоетичните стволови клетки на костния мозък. След това прекурсорите на Т-лимфоцитите (претимоцитите) навлизат в тимуса с кръвта и се трансформират в лимфобласти.

В кората на тимусаЧаст от тях под влияние на отделяните от епителни клетки пептидни хормони - тимозин, тимопоетин и др., както и от макрофагите се трансформират в антиген-реактивни Т-лимфоцити - придобиващи рецептори за строго определени антигени. Те напускат тимуса, без да навлизат в медулата, и заселват зависимите от тимуса области на лимфните възли и далака. Тук, в периферните органи на имуногенезата, те допълнително узряват в Т-убийци (цитотоксични), Т-хелпери, след което са способни на рециклиране, клониране (пролиферация) и образуване на клетки на паметта.

Други Т лимфобластисе превръщат в автоимунокомпетентни клетки, реагиращи на автоантигени. Те претърпяват унищожаване чрез апоптоза (приблизително 95% от клетките) и се фагоцитират от макрофаги.

Процес на специализация на Т клеткив кортикалната субстанция на лобулите на тимуса възниква при условия, които предпазват от прекомерното действие на антигени върху тях. Това се постига чрез образуването на хематотимна хистия (бариера), състояща се от ендотелиума на хемокапилярите с ясно дефинирана непрекъсната базална мембрана, перикапилярното пространство с междуклетъчното вещество и макрофаги, както и епителиоретикулоцити с тяхната базална мембрана. Кората на тимуса има независима микроваскулатура. Напротив, в тимусната медула капилярната мрежа не играе бариерна роля и през ендотела на тези капиляри зрелите лимфоцити могат да напуснат и да се върнат в тимуса, т.е. да рециркулират.

В тимусатези лимфоцити се намират в медулата. Зрелите лимфоцити напускат тимуса през стената на посткапилярната венула.

Тимусната медулаима по-светъл цвят, тъй като тук има по-малко лимфоцити, отколкото в кората. Епителната рамка изглежда по-ясно, а епителиоретикулоцитите тук са по-големи и по-многобройни. В средната част на медулата има слоести епителни тела на Хасал. С възрастта техният брой и размер се увеличават. В стромата на тимуса, в допълнение към епителиоретикулоцитите, има макрофаги, дендритни клетки от костномозъчен произход, невроендокринни клетки - производни на нервния гребен, както и миоидни клетки.

Свързани с възрастта промени и реактивност на тимуса.

След 20 години настъпва свързана с възрастта инволюция тимус. Това е придружено от намаляване на броя на лимфоцитите и развитие на мастна тъкан. В случаите, когато тимусната жлеза не претърпява обратно развитие, настъпва намалена устойчивост на организма към инфекции и интоксикации.

Тъкани тимусса силно реактивни структури. Под въздействието на увреждащи фактори (интоксикация, травма и др.) Наблюдава се освобождаване на Т-лимфоцити в кръвта и тяхната масивна смърт, главно в кората. Инволюцията на тимуса, която възниква при такива стресови влияния, се нарича временна, преходна или случайна. Наблюдаваните явления на лимфоцитолиза и фагоцитоза на умиращи лимфоцити от макрофаги се разглеждат като възможни начини за освобождаване на растежни фактори и ДНК, необходими за възстановителните процеси в тъканите. Смъртта на лимфоцитите при тези условия също е свързана със селекцията на Т-лимфобласти.

Джет промени в тимусаса в тясна връзка с функционалните промени в надбъбречната кора и нивото на глюкокортикоидите в кръвта. В тимуса са идентифицирани адренергични и холинергични нервни влакна, влизащи в органа заедно с кръвоносни съдове.

Тимус , или тимусната жлеза – Централният орган на лимфопоезата и имунната защита.

развитие . Източникът на развитие на тимуса е многослойният епител, покриващ III и частично IV двойки хрилни торбички.

Изследванията на Ш. Д. Галустян (1949) показват, че култивирането на тимусния епител води до образуването на структура, подобна на епидермиса. В повърхностните клетки на телата на Хасал е открит антиген, характерен за клетките на базалния слой на епидермиса, а в по-дълбоките клетки на стратифицираните тела - антигени, експресирани от клетките на спинозния, зърнестия и роговия слой на епидермиса. бяха намерени. Епителът под формата на сдвоени нишки, заобиколени от мезенхим, се спуска по трахеята. Впоследствие двете нишки образуват един орган.

От мезенхима се образува капсула, от която съединителнотъканните връзки с кръвоносни съдове растат в епителния анлаг и го разделят на лобули. Следователно стромата на тимуса се образува от съединителна тъкан. Стромата на неговите лобули е съставена от епителна тъкан, в която HSCs мигрират от жълтъчната торбичка, а по-късно от черния дроб и червения костен мозък. Под влияние на тимусната микросреда те се диференцират в Т-лимфоцити, които заедно образуват паренхима на органа.

Структура . На хистологичните срезове тимусът се появява под формата на лобули, разделени от слоеве на съединителната тъкан. Лобулите се състоят от медула и кора. Стромата на лобулите е представена от епителни клетки - епителиоретикулоцити, сред които има: 1) гранични клетки на субкапсуларната зона (плоски с процеси); 2) несекреторни поддържащи клетки на дълбоката кора (звездовидна); 3) секреторни клетки на медулата; 4) клетки на телата на Хасал

Епителните клетки, разположени по периферията на лобулите, са отделени от слоевете на съединителната тъкан чрез базалната мембрана. Те са доста близо един до друг и са свързани помежду си чрез десмозоми, а с базалната мембрана чрез хемидесмозоми.

Гранични епителиоретикулоцити на субкапсуларната зона имат многобройни процеси и инвагинации, в които, както в люлка, се намират до 20 лимфоцита, поради което тези клетки се наричат ​​​​клетки „бавачки“ или „хранещи“.

Несекреторни поддържащи епителиоретикулоцити Кортикалната субстанция на лобулите, в контакт една с друга с техните процеси, образуват вид скелет, в бримките на който има множество лимфоцити. Плазмалемата на тези клетки съдържа на повърхността си основния комплекс за хистосъвместимост, взаимодействайки с който лимфоцитите придобиват способността да разпознават „своите“ маркери, което е в основата на междуклетъчните взаимодействия на имунокомпетентните клетки и тяхното разчитане на антигенна информация.

Секреторни клетки Медулата в цитоплазмата съдържа хормоноподобни биологично активни вещества: α-тимозин, тимулин и тимопоетини, под въздействието на които протича антиген-независима пролиферация на лимфоцити и тяхната трансформация в имунокомпетентни Т-лимфоцити.

Телесни клетки на Хасал разположени в медулата под формата на слоеве с кератинизиращи елементи.

По този начин епителиоретикулоцитите представляват уникална микросреда за Т-лимфоцитите, образувани в тимуса. В допълнение, поддържащите клетки включват макрофаги и интердигитиращи клетки (от моноцитен произход), дендритни и миоидни клетки, както и невроендокринни клетки, които произхождат от нервния гребен.

Най-активната пролиферация на Т-лимфоцитите се случва в кората на лобулите на тимуса, докато в медулата има значително по-малко от тях и те представляват предимно рециркулиращ басейн („homing“ - дом).

Установено е, че младите, активно пролифериращи клетки на кожния епител и неговите производни съдържат тимусен хормонален фактор, който активира диференциацията на Т-лимфоцитите.

Доставката на хранителни вещества и биологично активни вещества към клетките на микросредата и Т-лимфобластния диферон на кортикалната субстанция на лобулите на тимуса се извършва дифузно от кръвоносните съдове, разположени в слоевете на съединителната тъкан между лобулите. Левкоцитите на кората на тимуса се отделят от кръвта чрез хематотимна бариера, която ги предпазва от излишък от антигени. Въпреки това тук, както и при KKM, се извършва селекция на Т-лимфоцити, в резултат на което значителна част от тях (до 95%) умират и само около 5% от клетките мигрират в кръвния поток и заселват тимус-зависими зони на периферните хемопоетични органи: лимфни възли, далак и лимфни образувания, свързани с чревните лигавици. В този случай само онези лимфоцити, които са били „обучени“ в тимуса и са придобили специфични рецептори за антигени, могат да мигрират в кръвния поток. Същите лимфоцити, които имат рецептори за собствените си антигени, претърпяват апоптоза. Няма бариера в медулата около кръвоносните капиляри. Посткапилярните венули тук са облицовани с висок призматичен ендотел, през който рециркулират лимфоцитите.

С възрастта тимусът претърпява инволютивни процеси (свързана с възрастта инволюция), но това може да се наблюдава на всеки етап от неговото развитие под въздействието на интоксикация, облъчване, гладуване, тежки наранявания и други стресови влияния (случайна инволюция). Има предположение, че убийците, супресорите и помощните Т-лимфоцити се образуват от независими прекурсори.

Детски орган, който изпълнява имунни и хемопоетични функции, е тимусът. Защо се нарича детски? Какво се случва с него на стари години? И какво е клиничното му значение? Ще намерите отговори на тези и много други въпроси в тази статия.

Ролята на тимуса в човешкото тяло

Тимусът изпълнява хемопоетична функция. Какво означава? Занимава се с диференциацията и обучението (имунологично) на Т-лимфоцитите. Важно е, че „паметта“ на лимфоцитите е много дълга и следователно дете, което е имало същата варицела, няма да я получи отново в 99% от случаите. Това се нарича постоянен имунитет. В допълнение към пролиферацията и диференциацията на Т-лимфоцитите, тимусът участва в клонирането на имунните клетки. Между другото, бих искал да отбележа, че намаленият имунитет към тимуса е пряко свързан. Намаляването на Т-лимфоцитите води до каскада от реакции, които намаляват имунитета. И това обяснява много в педиатрията, когато например на фона на някакво банално заболяване възниква вторична инфекция или вторично заболяване.

В допълнение, тимусът произвежда редица хормони. Те включват: тимусен хуморален фактор, тималин, тимозин и тимопоетин. Тези хормони имат и имунна функция.

Тимус: хистология, структура, функции

Тимусът е типичен паренхимен орган (съдържа строма и паренхим). Ако погледнете външния вид на хистологичната структура на тимуса, можете да забележите, че органът е лобулиран.

Всяка лобула има тъмна и светла зона. От научна гледна точка това е кората и медулата. Както вече споменахме, тимусът изпълнява имунна функция. Затова с право може да се нарече крепост на имунната система на децата. За да се предотврати падането на тази крепост от първия попаднал чужд протеин-антиген, е необходимо да се създаде някаква защитна функция за нея. И природата е създала тази защитна функция, наричайки я кръвно-тимусна бариера.

Кратка характеристика на хистологията на тимусната бариера

Тази бариера е представена от мрежа от синусоидални капиляри и субкапсуларен епител. Тази бариера включва капилярни епителни клетки. Тоест антигените, които се произвеждат от патогенни организми, незабавно навлизат в кръвния поток и оттам се разпространяват в човешкото тяло. Тимусът не е изключение, където тези антигени могат да попаднат. Как ще стигнат до там? Те могат да попаднат там през микроваскулатурата, тоест през капилярите. Снимката по-долу показва хистологията на пробата от тимуса; съдовете в стромата са ясно видими.

Вътрешността на капиляра е облицована.Те са покрити с базалната мембрана на капиляра. Между тази базална мембрана и външната има периваскуларно пространство. В това пространство присъстват макрофаги, които са способни да фагоцитират (абсорбират) патогенни микроорганизми, антигени и т.н. Зад външната мембрана има стотици лимфоцити и ретикулоепителни клетки, които защитават микроваскулатурата на тимуса от антигени и патогенни микроорганизми.

Кора на тимуса

Кортексът се състои от редица структури, например, това са клетки от лимфоидната серия, макрофаги, епителни, поддържащи, „бавачка“, звездовидни. Сега нека разгледаме по-отблизо тези клетки.

• Стелатни клетки - отделят тимусни пептидни хормони - тимозин или тимопоетин, регулират процеса на растеж, съзряване и диференциация на Т клетките.
• Клетки от лимфоидната серия - те включват онези Т-лимфоцити, които все още не са узрели.

• Поддържащите клетки са необходими за създаване на определена рамка. Повечето поддържащи клетки участват в поддържането на кръвно-тимусната бариера.
• Клетките „бавачки“ имат в структурата си вдлъбнатини (инвагинации), в които се развиват Т-лимфоцитите.
• Епителните клетки са основната част от клетките на кората на тимуса.
• Клетките от серията макрофаги са типични макрофаги, които имат функцията на фагоцитоза. Те също са членове на кръвно-тимусната бариера.

Развитие на Т-лимфоцити върху хистологичен препарат

Ако погледнете препарата от периферията, тогава тук можете да намерите Т-лимфобласти, които се делят. Те се намират директно под самата капсула на тимуса. Ако тръгнете от капсулата по посока на медулата, можете да видите вече узрели, както и напълно зрели Т-лимфоцити. Целият цикъл на развитие на Т-лимфоцитите отнема приблизително 20 дни. По време на развитието си те придобиват Т-клетъчен рецептор.

След като лимфоцитите узреят, те взаимодействат с епителните клетки. Тук изборът е на принципа: подходящ или неподходящ. След това настъпва диференциация на лимфоцитите. Някои ще станат Т-хелпери, а други ще станат Т-убийци.

За какво е? Всеки Т-лимфоцит взаимодейства с различни антигени.

Приближавайки се до медулата, вече зрелите Т-лимфоцити, които са претърпели диференциация, се проверяват според принципа на опасност. Какво означава? Може ли този лимфоцит да навреди на човешкото тяло? Ако този лимфоцит е опасен, тогава се получава апоптоза. Тоест разрушаването на лимфоцита. Медулата съдържа зрели или зреещи Т-лимфоцити. Тези Т-клетки впоследствие навлизат в кръвния поток, където се разпръскват в тялото.

Медулата на тимусната жлеза е представена от защитни клетки, макрофагални структури и епителни. Освен това има лимфни съдове, кръвоносни съдове и телца на Хасал.

развитие

Хистологията на развитието на тимуса е много интересна. И двата дивертикула започват от 3. И двете връзки растат в медиастинума, най-често в предния. Много рядко стромата на тимуса се образува от допълнителни връзки от 4-та двойка клонови дъги. Лимфоцитите се образуват от кръвни стволови клетки, които впоследствие ще мигрират от черния дроб в кръвния поток и след това в тимуса на плода. Този процес се случва в ранните етапи на вътрематочно развитие.

Анализ на хистологичен препарат

Кратка хистология на тимуса е следната: тъй като това е класически паренхимен орган, лаборантът първо изследва стромата (рамката на органа), а след това паренхима. Изследването на препарата първо се извършва при голямо увеличение, за да се изследва и ориентира органът. След това преминават към голямо увеличение, за да изследват тъканите. Препаратът най-често се оцветява с хематоксилин-еозин.

Строма на тимуса

Извън органа има съединителнотъканна капсула. Покрива органа от всички страни, придавайки му форма. Преградите на съединителната тъкан преминават в органа от капсулата на съединителната тъкан; те се наричат ​​още прегради, които разделят органа на лобули. Заслужава да се отбележи, че както съединителнотъканната капсула, така и съединителнотъканните прегради се състоят от плътна, оформена съединителна тъкан.

Притокът или изтичането на кръв към органа се осъществява през съдове. Тези съдове също преминават през стромалните елементи. Много е лесно да се разграничи артерия от вена. Първо, най-лесният начин е да направите това с дебелината на мускулния слой. Артерията има много по-дебел слой мускулна тъкан от вената. Второ, хороидеята на вената е много по-тънка от тази на артерията. По-долу на снимката може да се види хистологията на тимуса върху препарата.

За да видите стромалните елементи вътре в лобулата, трябва да превключите на голямо увеличение. По този начин лабораторният техник може да види ретикуларните епителни клетки. По своята същност тези клетки са епителни и имат процеси, които комуникират помежду си. Така клетките държат рамката на тимуса отвътре, тъй като са тясно свързани с елементите на паренхима.

Лабораторният техник най-често няма да види самите клетки на ретикулоепителна тъкан, тъй като те са скрити от множество слоеве паренхим. Тимоцитите се прилепват толкова плътно един към друг, че припокриват стромалните клетки. Но в един единствен ред все още можете да видите оксифилно оцветени клетки между тимоцитите в светлинните лумени. Тези клетки имат големи ядра, които са подредени по хаотичен начин.

Паренхим на тимуса

Тимусният паренхим трябва да се изследва в отделна лобула. Следователно, след изследване на стромата, лабораторният техник се връща към малко увеличение. Когато техникът се върне в изходната си позиция, той вижда рязък контраст. Този контраст показва, че всяка лобула се състои от кора и медула.

Cortex

Струва си да се отбележи, че паренхимът на тимусната жлеза е представен от лимфоцити. В кората, която е оцветена във виолетово в препарата (базофилно оцветяване), лимфоцитите са разположени плътно един спрямо друг. Освен елементите на стромата и лимфоцитите, лаборантът няма да види нищо друго в кората.

Мозъчна материя

В медулата преобладава оксифилното оцветяване, а не базофилното, както в кората. Това се обяснява с факта, че броят на лимфоцитите рязко намалява и те са по-рядко разположени един спрямо друг. Сред лимфоцитите в медулата могат да се видят тимусни телца. Тези структури често се наричат ​​тела на Хасал в учебниците.

Телата на Хасал върху препарата са образувани от усукани структури. Всъщност това са обикновени мъртви, кератинизиращи фрагменти от строма - същите епителиоретикулоцити. Телцата на Hassall са оксифилно оцветени елементи от медулата на тимуса.

Много често студентите диференцират тимусната проба в хистологията по телцата на Hassall. Те са характерна черта на лекарството и винаги се намират изключително в медулата. Снимката по-долу показва тези тимусни телца.

Ако корпускулите нямат усукани червени структури, тогава корпускулите на Hassall изглеждат точно като бели петна. Понякога те се сравняват с кухини (артефакти) на лекарството, които често се образуват по време на приготвянето му. В допълнение към приликата им с артефакти, тимусните телца са подобни на кръвоносните съдове. В този случай лаборантът разглежда наличието на мускулния слой и наличието на червени кръвни клетки (ако последните отсъстват, тогава това е тимусно телце).

Инволюция на тимуса

Както беше посочено в началото на статията, тимусът е детска жлеза. Разбира се, това не е съвсем вярно, но наличието на орган не винаги означава, че той функционира.

Когато детето навърши една година, в този момент започва пикът на производството на лимфоцити и съответно работата на жлезата. След това тимусът постепенно се замества от мастна тъкан. До двадесетгодишна възраст половината от тимуса се състои от мастна и лимфоидна тъкан. И до петдесетгодишна възраст почти целият орган е представен от мастна тъкан. Тази инволюция се дължи на факта, че Т-лимфоцитите имат памет за цял живот, която придружава човешкото тяло през целия му живот. Тъй като в кръвта има достатъчно Т-лимфоцити, тимусът просто остава органът, който "поддържа" постоянството на Т-лимфоцитите в кръвта.

Инволюцията на хистологията на тимуса може да настъпи много по-бързо поради провокиращи фактори. Тези фактори могат да бъдат остри инфекциозни заболявания, хронични заболявания, радиация и др. Благодарение на тези фактори значително се повишава нивото на кортизон и стероидни хормони в кръвта, те унищожават незрелите Т-лимфоцити, като по този начин унищожават самите тимоцити, замествайки ги с мастна тъкан.