Редки ужасни болести. Най-ужасните болести в света

В тази статия ще направим обобщен преглед на най-много страшни болестичовечеството, което може да се намери сред хората по целия свят. Повечето от описаните заболявания са лечими, но някои сложни генетични заболявания не могат да бъдат коригирани дори на сегашния етап на развитие на медицината.

Елефантиаза

Елефантиаза или елефантиаза, – това е разстройство лимфна система, следствие от което е изразено увеличение на определени части на тялото. Най-често се появяват болезнени образувания долните крайницичовек.

Сред факторите, допринасящи за развитието на болестта, експертите посочват:

• неуспешна хирургична интервенция, свързана с отстраняване лимфни възли;
• нарушаване на функционирането на кръвоносната система;
• излагане на радиация;
• сифилис;
• слаб имунна система;
• често измръзване на крайниците.

Симптоми на разстройството

Сред основните признаци на заболяването са:

• образование голямо количествоязви и брадавици;
• силно подуване на тъканите;
• удебеляване на костите;
• хипертрофия на обема и формата на органа;
• образуване на кръвен съсирек.

В крайния стадий на заболяването, което може да се развие десетилетия след началото на заболяването, при човек настъпва мускулна атрофия. Освен това се отбелязва появата на сепсис и тъканна некроза.

Лечение на елефантиаза

Съвременна медицинае разработил много методи за профилактика и лечение на елефантиаза. На първо място, това е лимфомасаж, който е предназначен да подобри изтичането на лимфна течност от съдовете. Тази процедура се извършва квалифицирани специалистив лечебно заведение.

Друг начин за борба с болестта е компресионният трикотаж, който има лек натисквърху съдовете. Благодарение на компресионен ефектлимфната циркулация се подобрява, количеството на стагнацията намалява.

Най-сложните и напреднали случаи на елефантиаза трябва да бъдат лекувани оперативно. Ако болестта се пренесе до крайност, тя може да причини отравяне на кръвта и смърт.

акромегалия

Хората с това заболяване имат уголемени и удебелени части на тялото, например ръце, крака, крайници и череп. Акромегалията се развива в резултат на дисфункция на хипофизната жлеза, след което човешкото тяло започва да расте. Растежът може да продължи много години. Гигантизмът се счита за детска форма на акромегалия.

Симптоми на заболяването

Пациент, страдащ от акромегалия, отбелязва следните признаци на заболяването:

• постоянни промени в гласа. Височината на гласа намалява след удебеляване на гласните струни;
• болезнени усещанияв областта на гръбначния стълб и ставите;
• появата на брадавици;
• повишена пигментация на кожата;
• окосмяване по мъжки модел, което може да се наблюдава при жени;
• увреждане на дихателните органи;
• значително увеличение на щитовидната жлеза;
• появата на сърдечно-съдови патологии;
• намалена чувствителност на пръстите;
• нарушение менструален цикълсред жените;
• световъртеж;
• слабост, бърза уморяемости намалена работоспособност.

Методи за лечение на акромегалия

Медицинската наука е разработила много методи за борба с болестта. На първо място, хората, страдащи от дисфункция на предния лоб на хипофизната жлеза, се препоръчват да преминат диагностика и да определят нивото на хормона на растежа. При избора на метод на лечение е важно да се вземе предвид възрастта на човека, естеството и стадия на неговото заболяване, наличието на съпътстващи нарушения и състоянието на зрението.

Мерките за неутрализиране на болестта ще бъдат насочени към отстраняване на открития тумор на хипофизата. Сред основните методи на лечение са:

1. Хирургичен метод, който включва хирургично отстраняване на тумора. Този метод се използва при малки туморни образуванияако пациентът страда от сериозно зрително увреждане.
2. Медикаментозен метод, който включва прием на хормонални и биологични активни лекарства. Лекарствата трябва да се приемат от тези пациенти, които имат противопоказания за операция. Отбелязва се, че лекарствата може да не действат на всички пациенти. В допълнение, дискомфортът е вероятно в резултат на страничните ефекти на лекарствата.
3. Радиационният метод, който се състои в въздействие върху засегнатата област на хипофизната жлеза чрез гама лъчение. За да се постигне видим ефект, пациентът ще трябва да се подложи на лъчелечение в продължение на 3 до 5 години.

Порфирия

В резултат на това възниква порфириновата болест наследствени нарушенияпигментация. Също така заболяването може да бъде предизвикано от метаболитни нарушения, прекомерно количество порфиринови вещества, които се произвеждат главно в клетките на черния дроб и мозъка. От заболяването страда английският крал Джордж III, който по-късно предава болестта на Александра, която по-късно става съпруга на последния руски император Николай II.

Признаци на заболяването

Сред основните прояви на порфириновата болест експертите наричат:

• появата на червена урина при новородени;
• развитие на кожни язви, които по-късно се превръщат в белези. Обривът се локализира най-често по лицето, шията и краката;
• увеличен далак;
• рязко повишаване на чувствителността към слънчева светлина. При излизане на светло пациентът изпитва неприятен сърбеж, подуване и зачервяване на кожата. Появяват се мехури и язви на места, където кожата е изгорена от светлина;
• зрително увреждане, което може да доведе до пълна слепота;
• анемия;
• разрушаване на ноктите;
• болка в корема;
• развитие на психози.

В късен стадий на заболяването човек може да изпадне в кома.

Може ли порфирията да бъде излекувана?

При избора на методи на лечение специалистите се придържат към терапевтични методи. На пациента се предписват болкоуспокояващи, антиоксиданти и лекарства, които понижават кръвното налягане. Пациентът се съветва да се придържа към диетично храненеи изключете от ежедневна диетаястия като мазни меса, риба и бульони.

Лайшманиоза

Списъкът на най-ужасните заболявания включва и заболяване, наречено лейшманиоза. Това е инфекциозно заболяване, което започва с ухапване от женски комар. Разстройството често се среща в страни с влажен и горещ климат и често се диагностицира в регионите на Средиземно море, Източна Азия, Африка и Южна Америка. Има разновидности на заболяването, които се предават след ухапване от гризач.

Симптоми на лайшманиоза

Пациентите, които са се заразили от носител, проявяват следните признаци на заболяване:

• болезнени лезии в носа и устата. По лигавиците на носа, устата и бузите могат да се образуват ерозивни гъбовидни язви. След излекуване язвите се превръщат в бучки, плътни кафяво-червени белези;
• разрушаване на носната преграда;
• тъканна некроза твърдо небцеи фаринкса;
• повишена телесна температура;
• отслабване.

Развитие на болестта

Инкубационният период продължава от 3 до 30 дни след ухапването. След това по кожата започват да се появяват множество болезнени язви и възли. По краищата на възлите се образуват отоци и по-дълбоки лезии на кожата. Едва след 4-5 месеца язвите започват да покриват кора и се образуват белези.

Методи за лечение и профилактика

Превантивните мерки за предотвратяване на лайшманиоза включват борба с организмите, които носят инфекцията. Хора, които планират дълго времеработещи на полето трябва да се предпазят, като носят затворено облекло.

Можете да се възстановите от болестта, ако следвате препоръките на Вашия лекар. Като правило лекарите предписват ефективни лечение с лекарства. В допълнение, лицето, страдащо от лейшманиоза, трябва да се придържа към стриктни почивка на легло, яжте повече и практикувайте орална хигиена.

Ако е възможно заболяването да се диагностицира навреме, пациентът е извън опасност. Късната диагностика увеличава риска от смърт. Приблизително 95% от възрастните и 85% от децата умират през първите 3-10 месеца от заболяването, ако видът на инфекцията не може да бъде идентифициран.

Видеото разказва историята на младо момиче, което се е заразило с кожна лайшманиоза от пясъчна муха.

Некротизиращ фасциит

Еризипелоидът или некротизиращият фасциит е едно от инфекциозните заболявания, което провокира възпаление на слоевете на кожата. Първите случаи на заболяването са идентифицирани през 1871 г. Причинителят на инфекцията са специални бактерии, които проникват в подкожната тъкан.

Обстоятелства, допринасящи за развитието на болестта

Най-често заболяването възниква, когато са налице няколко от следните рискови фактори:

• наднормено телесно тегло;
• възраст над 50 години;
• отслабена имунна система;
• наличието на увреждане на периферните съдове;
• диабет;
• хронична алкохолна или наркотична зависимост;
• инфекциозни усложнения, които се развиват след операцията.

Признаци на некротизиращ фасциит

Човек, страдащ от инфекциозна лезия, ще забележи:

1. образуване на оток с мехурчета с течност;
2. появата на възпалени възли в долните крайници;
3. треска, висока температура, втрисане;
4. промяна в цвета на кожата, която придобива сиво-синкав оттенък;
5. тежка интоксикация, замъглено съзнание;
6. тахикардия;
7. намаляване на налягането.

В началото кожата става болезнена, на по-късен етап губи чувствителност и настъпва тъканна некроза.

Как да се лекува еризипелоид

Смъртността сред болните е 30%. Лекарите могат да поставят правилната диагноза чрез ранни стадииразвитие на заболяването.

Ако се открие некротизиращ фасциит, често е необходима хирургична интервенция. На късни етапиналага се ампутация на засегнатите части на тялото.

Ранните стадии на заболяването позволяват използването на локално лечение с лекарства. Изборът на метод зависи от мястото на увреждане на тъканите и стадия на заболяването.

Хипертрихоза

Прекомерното окосмяване или хипертрихозата може да бъде вродено или придобито. Проявява се в прекомерно количество коса, което не е типично за хора от определена възраст и пол. Най-често жените страдат от заболяването. Причината за заболяването е генетична мутация, причинена от анормален ход на бременността или инфекциозна лезия.

Симптоми на заболяването

Хипертрихозата се характеризира с:

• появата на излишна коса. Те могат да бъдат локализирани на едно място или да обхващат много области човешкото тяло. Ако пациентът развие локално окосмяване, то най-често се намира на гърба, на врата, зад ушите, на стомаха;
• местно развитие космени фоликулитумори.

Методи за лечение на прекомерно окосмяване

Целта на лекарите при лечението на хипертрихоза е да се отърват от дисфункцията на жлезите вътрешна секреция. Специалистите трябва да идентифицират съществуването на човек ендокринни патологии, които най-често провокират повишено окосмяване.

Въз основа на резултатите от диагнозата на пациента се предписват лекарства. Обикновено се използват лекарства хормонална групаи техните аналози. Ефектът от терапията се проявява 3-6 месеца след началото на лечението. Извършват се козметични процедури за хора, страдащи от косопад.

Приложеното видео ясно демонстрира случаи на прекомерно окосмяване.

Акантокератодермия

Акантокератодермията се отнася до нарушение на пигментацията на кожата. Заболяването се проявява чрез образуване на тъмни петна с удебелена структура. Обикновено сливови и сини петна могат да бъдат намерени по лицето, шията, подмишниците, лактите, слабините, дланите, пръстите и коленете. По правило образуването на пигментация показва повишен риск от диабет.

Кой е изложен на риск

Най-високите шансове да страдат от акантокератодермия са сред американските индианци. Афро-американците също имат доста висока склонност към пигментация. Хората от латиноамериканските и кавказките етнически групи са най-малко склонни да развият болестта.

Причини за развитие на пигментни сини и лилави петна

Появата на заболяването е свързана с излишък на инсулин в човешкото тяло. Именно това провокира анормален растеж на клетките. В допълнение, сред обстоятелствата, които са послужили като предпоставка за появата на петна, са:

• приемане на определена група лекарстваза бодибилдъри;
• образуване на злокачествен тумор;
• хормонален дисбаланс;
• нарушаване на надбъбречните жлези;
• патология на функциите на хипофизната жлеза;
• Превишаване на дозата никотинова киселина.

Лечение на пигментация

Акантокератодермата може да бъде излекувана, ако телесното тегло на пациента се намали до нормалното, а също и ако му е предписано лекарства. Пациентът ще трябва да следи нивата на кръвната захар и да наблюдава приеманите хранителни добавки. Редица клиники предлагат козметични процедури за изсветляване на петна. Те не трябва да се извършват от пациенти без разрешение, без разрешение на лекуващия лекар.

Микропсия

Микропсията, която е открита през 1952 г., често се нарича синдром на Алиса в страната на чудесата. Това неврологично заболяванехарактеризиращ се с пълно изкривяване на реалността за пациента. Човек, страдащ от заболяване, възприема всички предмети около него пропорционално намалени. Пациентът сякаш е сред малки предмети, както беше в приказката на Луис Карол.

Обектите, разположени около човек, му се струват едновременно близки и далечни. Халюцинациите са придружени от главоболие и епилепсия. Единична атака на микропсия може да продължи от няколко секунди до седмица.

витилиго

Заболяването витилиго, от което е страдал известният американски певец Майкъл Джексън, предполага наличието на нарушения в пигментацията на кожата. Причината за нарушението е липсата на меланин, което води до изсветляване на определени участъци от кожата.

Причини за дефицит на меланин

Факторите, допринасящи за развитието на болестта, включват:

• наследствени прояви;
• излагане на химикали;
• приемане на лекарства;
• ендокринни и имунни нарушения.

Симптоми на заболяването

При липса на меланин по човешкото тяло започват да се появяват млечнобели петна. Ако се образуват на главата, тогава косата, растяща в тази област, става бял цвят. Най-често светлите петна се намират на лактите, ръцете и коленете.

Пациентът не изпитва болка в изсветлените зони, но те са много чувствителни към слънчева светлина. Ако пациентът изложи петната на слънце, те бързо ще изгорят до степен на образуване на мехури.

Методи за избавяне от болестта

Лечението включва набор от терапевтични техники, насочени към предотвратяване на пигментацията и намаляване на дефектите. На пациентите се препоръчва да приемат имуномодулатори и антиоксиданти. Има възможност за използване на лазерно лъчение, с помощта на което изкуствено отгледани клетки се имплантират в пациента.

Прогерия

Най-ужасните болести в света включват генетично заболяване като прогерия. Патологията се проявява под формата на кожни промени и вътрешни органикато резултат преждевременно стареенетяло. Ако такова заболяване се появи при деца, то се нарича синдром на Hutchinson-Gilford. Формата на заболяването, която се среща при възрастни, обикновено се нарича в медицината синдром на Werner.

Признаци за развитие на болестта

Симптоматичните промени в човешкото тяло с прогерия включват:

• преждевременно стареене на всички тъкани и органи;
• умствена изостаналост;
• плешивост;
• изтъняване на кожата;
• атеросклероза;
• бърза загуба на себум;
• умора;
• развитие на заболявания на сърдечно-съдовата система;
• появата на скелетни дефекти.

Как да се лекува прогерия

Болестта при възрастен може да продължи до 14-18 години, след което настъпва смърт. Сред най често срещани причиниСмъртните случаи се наричат ​​инфаркти и инсулти. Съвременната медицина не е открила ефективна методологиялек за това заболяване. На на този етапРазвитието на научните изследвания разкри, че пациентите трябва да се придържат към терапевтичните методи според:

• качване на тегло;
• елиминиране на последствията от атеросклероза;
• лечение на захарен диабет.

Видео демонстрира синдрома на Hutchinson-Gilford.

анорексия

Анорексията е разстройство хранително поведениепричинени от психологическо разстройство. Най-често засяга момичета и жени на възраст от 14 до 45 години. Те напълно или частично отказват да ядат, намалявайки броя на калориите до минимум. Причината за това е депресия, страх от оздравяване.

Начини за отслабване

Пациентите с анорексия прибягват до различни методи за отслабване. Те се ограничават в храната, като използват най-тежките диети. Често диетата включва пиене изключително на нискокалорични напитки или пълно гладуване без вода.

Анорексиците също вземат мерки за допълнително прочистване на организма. След хранене приемат лаксативи или предизвикват повръщане. Често хората с анорексия се занимават активно със спорт. В същото време натоварването на тялото значително надвишава нормалното ниво.

Симптоми на анорексия

Случаят на заболяването може да бъде разпознат по следните признаци:

• бърза загуба на тегло;
• патологичен страх от напълняване;
• нарушение на съня;
• усещане за пълнота и тежест в стомаха;
• отказ от нормално тегло минимум;
• депресия;
• дългосрочна изолация от обществото;
• мускулни спазми;
• постоянен световъртеж, умора и сънливост;
• запек;
• подуване;
• менструални нередности;
• загуба на зъби и коса;
• раздразнителност, чувство за вина след хранене.

Как да се отървем от анорексията

На първо място, пациентът с анорексия трябва да се подложи на лечение с психотерапевт. След това той трябва да отиде на специалист, за да избере диета, която включва постепенно възстановяване на нормалната диета и обем на храната.

СПИН

Състояние, наречено синдром на придобита имунна недостатъчност, се развива при заразяване с ХИВ. По правило заболяването е придружено от множество туморни и инфекциозни лезии на тялото. Известно е, че повече от 80% от всички болни от СПИН са на възраст под 30 години.

Етапи на развитие на болестта

Началният стадий на заболяването е практически безсимптомен. Продължава от 3 седмици до 3 месеца от момента на заразяването. След това започва вторият етап, който се характеризира с остра реакция на тялото към вируса. Тялото произвежда антитела, което кара пациента да развие възпалено гърло, бактериална пневмонияили кандидоза.

Признаци на заболяването

Симптоми, характерни за хората със СПИН:

• подути лимфни възли;
• отслабване;
• повишено изпотяване през нощта;
• продължителна диария;
• треска, повишена телесна температура.

Методи за лечение на заболяването

По време на терапията пациентът се подлага на антиретровирусно и симптоматично лечение. Лекарите се стремят да намалят броя на вирусите в кръвта на пациента за дълъг период от време, тъй като е напълно невъзможно да се отървете от тях.

Проказа

Такова ужасно заболяване като проказата или проказата е известно на човечеството от древни времена. Първото споменаване на болестта е открито в научните трудове на Хипократ. Проказата е хронично заболяване инфекциозна група. Причинява се от микробактерии, които причиняват увреждане на кожата, зрението, нервната, репродуктивната и дихателната система.

Процесът, при който проказата започва да се развива

Инкубационният стадий на развитие на заболяването настъпва в рамките на 3-5 години след заразяването. В някои случаи може да отнеме само шест месеца. Този период е почти безсимптомен. Понякога човек може да изпита леко замайване, студенина, слабост и сънливост, но тези симптоми не позволяват да се диагностицира сериозно заболяване.

Как да разпознаем проказата

След края на инкубационния стадий пациентът започва да забелязва по-очевидни прояви на заболяването. Симптомите, характерни за проказата, включват:

• мускулна атрофия;
• образуването на петна, подутини, възли и язви, които постоянно се увеличават по размер. Унищожени върху засегнатите райони космени фоликулии потни жлези;
• стесняване на ръцете и краката.

Крайните стадии на заболяването се характеризират с мутации на фалангите на пръстите, увреждане на лицев нерв, което причинява пълна слепота. По кожата се появяват обширни петна, плаки и възли. Чертите на лицето на пациента са изкривени. Понякога ушните миди се увеличават, кръвотечението от носа се засилва, дихателната функция се затруднява. Мъжете, страдащи от проказа, стават безплодни.

Как да се лекува проказа

Лечението на това ужасно заболяване включва прием антимикробни средства, както и съдействие от широк кръг медицински специалисти като ортопед, офталмолог, невролог и физиотерапевт.

При навременна диагнозаболестта може да бъде напълно излекувана. Лека формаЛепрата се лекува 2-3 години. Проказата в тежък стадий може да бъде излекувана след 7-8 години, докато пациентът ще остане инвалид поради необратими морфологични промени.

Едра шарка

Едрата шарка е различна висока степенлеталност. Тя е класифицирана като вирусни инфекции. Последствията от излекувана едра шарка могат да бъдат слепота и наличие на голям брой белези на мястото на големи язви.

Симптоми, характерни за едра шарка

В началните етапи на заболяването човек се тревожи за:

• повишаване на температурата;
• втрисане;
• повръщане;
• главоболие;
• световъртеж;
• силно чувство на жажда;
• разкъсваща болка в лумбалната област, сакрума и крайниците.

Етапи на развитие на вирусно заболяване

На 2-ия ден пациентите с едра шарка започват да развиват обрив. В областта се намират язви гръден кош, пъпа, подмишниците, ингвиналните гънки и по повърхността на бедрата. След още 2 дни лекарите отбелязват понижаване на телесната температура. са често срещани клинични симптомизаболяванията са леко отслабени. По това време язвите от едра шарка се покриват с кора и се образуват белези. Появява се обрив по гениталиите, фаринкса, трахеята и ректума. Това води до образуване на ерозии.

1 седмица след началото на заболяването мехурчетата започват да се пълнят с гной. Здравето на пациентите рязко се влошава. Те страдат от интоксикация, има разстройство на съзнанието, делириум и конвулсии. След 2 седмици коричките на язвите изчезват.

Докато страдат от едра шарка, хората могат да страдат от съпътстващи заболявания като сепсис или пневмония.

Методи за лечение на едра шарка

При лечение на едра шарка лекарите използват антивирусни средстваи антибиотици. При болните от едра шарка се извършва детоксикация на организма. Като превантивна мярка се използва специална ваксина.

Чума

Чумата е остро заболяване инфекциозен характер, първата информация за която се появи през древни времена. За причинител на заболяването се счита чумният бацил. Последица от заболяването може да бъде гангрена на пръстите или краката.

Как възниква инфекцията?

Причинителите на опасна инфекция живеят в телата на малки животни, като мармоти, гофери, плъхове, зайци и котки. Отбелязва се и способността на бълхите да пренасят болести. Патогенът е устойчив на ниски температури.

Симптоми на заболяването

Болните от чума се оплакват от:

• треска;
• лезии на лимфните възли;
• дихателна дисфункция;
• сепсис;
• проблеми с нервната система;
• безсъние;
• гадене и повръщане;
• нарушена координация на движенията и речта;
• образуването на плътни тумори или бубони с размити ръбове и тъмночервен цвят.

Период на развитие на чума

Началният период продължава до 6-12 дни. По това време ингвиналните лимфни възли растат и омекват. Има повишаване на телесната температура. Заболяването може да се развие в белодробна или септична форма. Ако това се случи, пациентът ще страда от пневмония, повишено повръщане и тахикардия.

Начини за лечение на чума

IN съвременни условиясмъртността не надвишава 10%. Успехът и продължителността на лечението и рехабилитационния период зависят от точността на диагнозата и стадия на заболяването. Медицината се бори с болестта с помощта на антибиотици, антибактериални лекарстваи серум против чума. Лечението се извършва след хоспитализация на пациента, който се съхранява в изолирано отделение. Средният период на лечение е най-малко 1 месец.

Малария

Признаци на заболяване

Сред основните симптоми, които придружават пациент, страдащ от малария, са:

• треска;
• втрисане;
• болки в ставите;
• анемия;
• гадене и повръщане;
• конвулсии.

Как протича заболяването?

Експертите отбелязват, че протичането на маларията протича циклично. Всяка атака продължава средно от 6 до 10 часа. Атаката се проявява чрез рязко повишаване на телесната температура, втрисане, треперене и повишено изпотяване. Може да бъде придружено от силно главоболие и повръщане.

Когато пристъпът на малария приключи, човекът се чувства мускулна слабости понижаване на температурата обаче обилно изпотяванепродължава още 2-5 часа. След атака пациентът се потапя в дълбок сън. В някои случаи се развива жълтеница и може да настъпи кома.

Цикличността на атаките е с интервал от 2-3 дни. След като се открият признаци на малария, пациентът незабавно се хоспитализира.

Методи за лечение на малария

Лечението включва прилагане на специфично антималарийно лекарство. Ако заболяването е особено тежко, пациентът може да се нуждае от кръвопреливане.

Възможни са усложнения след боледуване. Така оцелелите от малария често страдат от кашлица с кръв, анемия, чернодробно заболяване, гърчове, парализа, сърдечна недостатъчност и нарушения на съзнанието.

испанец

Испанският грип или испанският грип, както е популярно наричан, е остро заболяване, способен да причини смъртта на хиляди и милиони хора. Една от най-известните жертви испански гриппо едно време имаше немски социолог и философ Марк Вебер.

Испански грип в различно времебушува из европейски, африкански, азиатски и американски земи. Според общи оценки той е отнел живота на повече от 2,8% от населението на планетата. Смъртността сред заразените с испански грип достига 20%.

През 1918 г. броят на заразените с грип в Испания достига 8 милиона. Тази цифра възлиза на 40% от населението на страната. Повечето от заболелите са млади хора на възраст от 20 до 40 години, които имат силен имунитет.

Симптоми на заболяването

Лицата, страдащи от испански грип, отбелязват такива признаци на заболяването като:

• пневмония;
• кашляне на кръв;
• цианоза на кожата.

В крайните стадии заболяването провокира развитието на персистиращо интрапулмонарно кървене. В резултат на това много жертви на испанския грип умират от асфиксия. Понякога смъртта настъпва внезапно, в деня след инфекцията, когато все още не се е появил нито един от симптомите.

холера

Лекарите знаят, че холерата е чревна инфекция, което се причинява от навлизането на специална категория бактерии в тялото. Заболяването няма определена географска област на разпространение, по различно време е регистрирано в Европа, Африка, Азия и САЩ. Понастоящем често се срещат и случаи на инфекция от холерни бактерии.

Симптоми на разстройството

Пациентите с холера имат следните признаци на заболяването:

• водниста диария;
• повръщане;
• дехидратация.

Етапи на развитие на холера

Инкубационният стадий продължава за пациента 1-2 дни. През това време може да настъпи пълна дехидратация и смърт. Експертите в областта на епидемиологията идентифицират 3 степени на заболяването:

1. Лека степен, която се среща на практика в 80% от случаите и включва наличието на редки изпражнения, постоянно повръщане. Пациентът губи 3% от телесното си тегло в резултат на загуба на течности и се чувства задоволително. При своевременно лечениеболестта се преодолява за 2 дни.
2. Умерена степен, когато пациентът има чести редки изпражнениядо 20 пъти на ден. В същото време той изпитва болка в корема, дискомфорт в пъпа и къркорене в стомаха. Освен това е характерно обилно повръщане. Загубата на течности представлява до 6% от телесното тегло на човек. Пациентът изпитва мускулни крампи, сухота в устата, цианоза на устните, частична загубагласове, тахикардия и силна слабост.
3. Тежка, при която човек може да загуби до 9% от телесното си тегло в резултат на загуба на вода. Тази степен предполага наличието на персистиращи мускулни крампи, обилни воднисти изпражнения и повръщане, понижено кръвно налягане, отслабен пулс, цианоза на кожата. Специалистите, които наблюдават хода на тежкия стадий на холерата, записват, че чертите на лицето на пациента се изострят, гласът му става дрезгав, очите му хлътват, а пръстите на ръцете и краката му се покриват с дълбоки бръчки.

Лечение на холера

Пациентите се лекуват с лекарства и попълване на водно-електролитния баланс. Лице, възстановено от холера, може впоследствие да страда от остра бъбречна недостатъчност и гърчове. В някои случаи след холера настъпва кома.

Видеото разказва за случаи на масови епидемии от холера и историята на изследването на това опасно заболяване.

Сифилис

Такава хронична венерическа болест, подобно на сифилис, е познат на човечеството повече от 2 хиляди години. Разстройството се характеризира с увреждане на кожата, както и на лигавиците, органите, костите и нервната система на човека. Заболяването се причинява от специална бактерия.

Методи за заразяване със сифилис

Въпреки че има общоприето мнение, че сифилисът се предава само чрез полов контакт, това не е напълно вярно. Факт е, че бактериите могат да се прехвърлят чрез кръвта, когато се използва една спринцовка за инжектиране. Безконтактното заразяване става чрез бръсначи, четки за зъби, лъжици и кърпи, използвани от пациента. Новородено бебе може да получи заболяването от майката или след кърмене.

Видове сифилис

Лекарите разграничават 4 вида сифилис, а именно:

1. Първичен, който се развива след 3 седмици от момента на заразяването. Пациентът изпитва образуване на твърди язви в областта на гениталиите. Лигавиците се покриват с обрив. Характерен е процесът на разширяване на лимфните възли.
2. Вторичен, който започва 6-7 седмици от момента на заразяването. На този етап от сифилис цялата кожа на пациента се покрива с обриви. Костите и нервната система, както и бъбреците и черния дроб са атакувани от бактерии.
3. Третичен, настъпва няколко години след началото на заболяването. На този етап пациентът изпитва трайно увреждане на гръбначния и главния мозък, развитие на менингит, парализа, замъглено зрение и деформация на костната тъкан. Една трета от пациентите умират на този етап.
4. Вродена, когато инфекцията настъпва по време на бременност от майката. Децата с диагноза вроден сифилис са глухи. Те изпитват постоянно възпаление на роговицата.

Методи за лечение на сифилис

Основата на комплекса терапевтична терапияза сифилис са антибиотиците. Лекарите препоръчват и използването на имуностимулиращи вещества. Пациентите посещават курсове по физиотерапия и приемат възстановителни средства.

Амиотрофична латерална склероза

Амиотрофичната латерална склероза или ALS е едно от най-ужасните заболявания модерно общество, от които е невъзможно да се възстанови. Заболяването, което понякога се нарича болест на Шарко и болест на Лу Гериг, е хронично прогресиращо заболяване на централната нервна система. Настъпва след смъртта нервни клеткив гръбначния и главния мозък. В този случай човекът страда от невъзможността да извършва движения. След като пациентът е диагностициран с ALS, той живее не повече от 3-5 години.

Признаци на развитие на амиотрофична латерална склероза

На начална фазаПо време на заболяването хората могат да получат симптоми като:

• нарушения в равновесието, говора и преглъщането;
• мускулни спазми;
• слабост в крайниците;
• падане на крака;
• неволни пристъпи на плач или смях;
• респираторни нарушения.

Ход на заболяването

Мускулната слабост започва с лек дискомфорт. Човек усеща леко изтръпване и спазми в крайниците. Понякога мускулните увреждания възникват предимно в ларинкса.

В резултат на развитието на ALS човек губи способността си да се движи самостоятелно. В по-късните стадии на разстройството той не може да говори, да яде или диша без помощта на специализирано оборудване.

Методи за лечение на болестта на Лу Гериг

Техниките, разработени на този етап, могат само да облекчат общите симптоми на заболяването. На пациентите, респираторни функциикоито престават да функционират, постоянни изкуствена вентилациябели дробове.

Само преди няколко милиарда години нашият красив и уникален свят не е съществувал. С появата на планетата Земя на нея започнаха да се развиват странни форми на живот, които бяха предопределени не само да оцелеят в сурови условия, но и да се превърнат в такива уникални същества като теб и мен. Милиарди години еволюция са ни дали не само интелект и способност да се променяме заобикаляща средаза себе си, но и за много други уникални микроорганизми.

Някои от тях са обект на изследване и подобряване на човешкото здраве. Например, като бифидобактерии, лактобацили или бактериодиди. Всички те изграждат чревната микрофлора на всеки жив човек. Но до тях се появиха и развиха смъртоносни микроорганизми, чийто ефект върху хората може да бъде фатален.

Разнообразието от различни заболявания, на които човешкото тяло може да бъде податливо, е просто невероятно. Като се започне от обикновените стафилококи и се стигне до чумния бацил. Въпреки факта, че не ги виждаме и не знаем повечето от имената на различни патогенни бактерии, можем уверено да кажем, че редица от тях са фатални за високоразвитите същества като нас.

Поради тази причина сме съставили списък с най-ужасните болести на човечеството, които могат да доведат не просто до смърт, но и до дълго страдание без край. Искрено се надяваме, че вашето запознанство с ужасните ще бъде ограничено до четене на тази статия.

Черна шарка

• Засегнати хора: -
• Патоген: Variola major, Variola minor
• Възможно лечение: етиотропно или патогенетично лечение

Смъртност 20-90%. Онези, които преживеят тази болест, често получават слепота като „награда“ и винаги имат ужасни белези по цялото си тяло. Едрата шарка е много издръжлив вирус. Може да се съхранява замразен в продължение на години и да оцелее при температури до сто градуса по Целзий. По своята същност едрата шарка засяга тялото по такъв начин, че заразеният човек започва да гние жив. Хората страдат от едра шарка и днес. Ако не получите своевременна специална ваксинация, тогава вероятността да се заразите с това сериозно заболяване е много висока.

Чума

• Засегнати хора: -
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Патоген: Yersinia pestis1
• Причина за възникване: естествен фокален вирус
• Възможно лечение: сулфонамиди, антибиотици

Тази инфекция по едно време „покоси“ половината средновековна Европа. Според различни източници жътварите на смъртта са посетили 20-60 милиона души, за да вземат души от изстиващи тела. Смъртността от чума преди е била до 99%! Точна сумаНикой не може да назове хората, които са починали от тази инфекция, тъй като по това време не са правени изчисления, поради факта, че хората са били заети да оцеляват.

Испански грип или испански грип

• Засегнати хора: 550 милиона души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: най-вероятно вирусът H1N1
• Причина: -
• Възможно лечение: фармацевтични продуктина алкохолна основа

Името на болестта идва от мястото на възникване; масово заразяване на населението на Испания. Болестта е засегнала повече от 40% от хората в страната. Една от най-известните жертви на тази ужасна болест е великият немски социолог Макс Вебер, останал в човешката история благодарение на трудовете си. От повече от половин милиард заразени души, приблизително 70 милиона души са починали.

Синдром на Hutchinson-Gilford или прогерия

• Засегнати хора: 80 души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинител: Генетичен дефект
• Причина: -
• Възможно лечение: нелечимо

Рядката болест на преждевременното стареене, която е засегнала не повече от 80 души по света, е една от най-ужасните болести в света. Пациентите с прогерия са обречени на кратък и мъчителен живот. Забележителен факт е, че този синдром е открит само при един чернокож. Един от най-известните хора, податливи на това заболяване, е южноафриканецът Леон Бота, който успя да живее 26 години. Бил е видео блогър и DJ. Дете с прогерия може да изглежда на 90 години на 12 години.

Некротизиращ фасциит

• Засегнати хора: -
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Патоген: Streptococcus pyogenes
• Причина за възникване: Проникване на месоядни бактерии в раната след операция
• Възможно лечение: Хирургическа интервенция, ампутация на крайник

Некротизиращият фасциит е ужасно заболяване, което се среща изключително рядко. Като цяло всичко, което започва с префикса некро, е ужасно, но според различни източници от 30% до 75% от заразените умират от това заболяване. В този случай лечението ще бъде ограничено до навременна ампутация на засегнатия крайник. Диагностицирането на заболяването е изключително трудно. В края на краищата, на първия етап, заразеният може да има само треска. Въпреки факта, че е изключително трудно да се заразите с това заболяване, освен ако, разбира се, няма контакт с носител на болестта, некротизиращият фасциит е едно от най-ужасните заболявания на човечеството.

Лимфедем или елефантиаза

Подобно на много други заболявания, лимфедемът протича на няколко етапа. Всичко започва с незабележими и на пръв поглед безобидни меки отоци, които с течение на времето превръщат засегнатата област на тялото в безформена, деформирана маса от някогашна човешка плът.

Туберкулоза (по-рано наричана Консумация)

• Засегнати хора: Според някои доклади една трета от жителите на планетата са заразени
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Причина: Навлизане на туберкулозни микобактерии в белите дробове през храносмилателен тракт, по-рядко чрез контакт (през кожата)
• Възможно лечение: Основата на лечението на туберкулозата е многокомпонентна противотуберкулозна химиотерапия

Туберкулозата е изключително опасно инфекциозно заболяване, което в миналото се е смятало за нелечимо и е отнемало човешки животи голямо числоот хора. Смята се, че това заболяване е социално зависимо, т.е. хората с нисък социален статус винаги са изложени на риск. Най-често заболяването засяга белите дробове на човек. Днес туберкулозата може да се лекува добре в болници. За съжаление, курсът на лечение отнема значителен период от време - от няколко месеца до няколко години. Разширено заболяванеможе да доведе до пълна инвалидност и смърт, което прави туберкулозата една от най-ужасните болести на човечеството

Диабет

• Засегнати хора: около 285 милиона души по света
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: -
• Причина: -
• Възможно лечение: Използване на лекарства, които понижават нивата на кръвната захар, лечение с инсулин, строги диетични ограничения.

Захарният диабет се причинява от дисбаланс в количеството или активността на инсулина, хормонът, който транспортира глюкозата от кръвта към клетките на тялото. Има два вида - инсулинозависим (тип 1) и неинсулинозависим (тип 2). Диабетът е причина за инфаркт на миокарда, инсулт (съдове на мозъка), диабетна ретинопатия (съдове на фундуса), диабетна нефропатия(бъбречни съдове), диабетно исхемично и невропатично стъпало (съдове и нерви на долните крайници).

СПИН

• Засегнати хора: 33-45 милиона души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинител на заболяването: –
• Причина: –
• Възможно лечение: Няма лечение

СПИН е бичът на настоящото хилядолетие. Най-лошото при това заболяване е, че все още няма лекарства или възможности за лечение. Хората, заразени с тази ужасна болест, могат да умрат от настинка. В крайна сметка те практически нямат имунитет.

Рак (онкология)

• Засегнати хора: 14 милиона души, диагностицирани всяка година
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: -
• Причина: Генетични заболявания, неправилно хранене, тютюнопушене, алкохол; излагане на радиация, азбест или хром...
• Възможно лечение: Хирургия, химиотерапия и лъчетерапия

Ракът е бързо и неконтролирано делене на клетките, което води до появата на тумор в човешките тъкани или органи. Това заболяване е такова, което може да не се прояви дълго време. Засяга човешките органи и тъкани. В резултат на това органите спират да функционират.

И накрая, трябва да се каже, че е по-добре да се извърши профилактика сега, отколкото лечение по-късно. Грижете се за себе си и не се разболявайте!

Почти всички вируси на планетата се променят и еволюират. Поне това е хипотезата, към която се придържат повечето съвременни учени. Подобно на инфекциите, хората и животните свикват с новите условия на живот и стават опасни.

Това означава като носител на инфекция. Вирусите обаче се пренасят предимно от животни, дори домашни. И еволюцията, очевидно, ще доведе до развитието дори на нови смъртоносни болести. Представяме ТОП на най-ужасните болести в света.

СПИН

Тази болест, класирана сред най-ужасните болести в света днес, има 40 милиона жители. Въпреки това, много хора дори не знаят, че имат СПИН. Затова има мнение, че реалният брой на случаите е пет пъти по-висок.

СПИН отслабва човешката имунна система и тялото престава да се съпротивлява на болестта. В резултат настъпва смърт. СПИН се развива в рамките на 5-10 години от момента на заразяването.

Цялата истина за СПИН!

СПИН е на петата линия в списъка на най-ужасните болести в света.

Малария

И до ден днешен маларията остава бичът на Африка, особено разпространена в места на юг от Сахара. Всяка година там се разболяват до половин милиард души, три милиона от които умират. Маларията засяга предимно деца под 5-годишна възраст. Очаква се през следващите 20 години смъртността от това може би най-страшното заболяване в света да се удвои.

Заслужава да се отбележи, че в Русия няма малария. Завършен е през 1962 г. Като цяло от тази ужасна болест в света умират 15 пъти повече хора, отколкото от СПИН. И по номера смъртни случаиСред инфекциозните заболявания маларията е на първо място.

испанец

Испанският грип държи мрачна преднина като най-смъртоносната болест в света в съвременната история. За една година от нея са умрели повече хора, отколкото през последните 7 века от чума. Следователно обикновеният грип може да бъде включен в топ на най-ужасните болести в света.

Сега учените предполагат, че испанският грип се причинява от същата група вируси като птичия грип - HN. Вирусът е често срещан сред животните и птиците и в продължение на хиляди години съжителство се е научил да се разпространява сред хората.

Първите жертви на пандемията са войници от Първата световна война. Те се опитаха да се предпазят от болестта с противогази (като химически оръжия), но напразно. Военните все още се оплакваха възпалено гърло, главоболие, болки в ставите и треска. Хората започваха да кашлят кръв и умираха в рамките на няколко дни.

Испанският грип изчезна 18 месеца след появата си също толкова внезапно. Тогава никой не успя да открие причината за болестта. Едва в края на 20 век се появява теорията, че този грипен вирус е от типа H1N1. Смята се, че птичият и свинският грип са мутирали и са произвели вирус, който е фатален за хората.

Чума

Първата чумна пандемия избухва през 551-580 г. в Европа. „Чумата на Юстиниан“, както я наричат, се появява в източната част на Римската империя и се разпространява в Близкия изток. В резултат на това загинаха повече от 20 милиона души. Ето защо чумата е включена в списъка на най-страшните болести в света. Следващата пандемия възниква само осем века по-късно и започва своя безмилостен марш из Евразия. До края на 1350 г. повече от половината жители на Европа са заразени с чума (тогава там живеят около 75 милиона души). 34 милиона са загинали. Заразата се разпространи в Китай и уби още 13 милиона души. Инфекцията убиваше цели градове, хората се опитваха да бягат и да се скрият от нея, но безуспешно. През 1351 г. пандемията свършва, но за още три века тя тероризира Европа повече от слаба форма. Локални огнища се наблюдават до 18 век.

Бубонна чума в Киргизстан: виновни ли са мармотите?

Дори лекарите се страхували от болните от чума. Те идвали при заразените с маска с човка, в която поставяли ароматни вещества. Такава защита помогна на лекарите да се защитят от отвратителната миризма, която се смяташе за причина за инфекцията. За да не остане миризмата върху дрехите, палтото на лекаря беше направено от тежък плат и импрегнирано с восък. Пациентите се преглеждат с дървена пръчка, за да се избегне докосване.

Чумата е победена едва в края на 19 век. Чумната бактерия е открита от микробиолога Йерсин. Той установи, че болни коне, гризачи, плъхове и хамстери са отговорни за инфекциите. Инфекцията се разпространява при хората чрез ухапвания от бълхи.

Между другото, болестите на бубонната чума са регистрирани и днес, но инфекцията вече не се счита за фатална. Лекува се успешно с антибиотици.

Черната шарка е най-страшната болест

Човечеството е добре запознато с това заболяване. От хиляди години хората се страхуват от едра шарка и това е оправдано. В крайна сметка пациентите буквално гният живи от инфекцията. А случаите на смърт от едра шарка са съвсем пресни в паметта, в края на 60-те години на миналия век в развиващите се страни инфекцията отнемаше до 15 милиона души годишно.

Това заболяване е описано в свещени индийски и древни китайски текстове. Учените смятат, че черната едра шарка произхожда от древна Индия и Древен Китай. Заразата достига Европа едва през четвърти век от н.е.

Епидемиите от едра шарка периодично засягаха различни страни, инфекцията не пощади никого. В Германия дори имаше поговорка: „Любовта и едрата шарка избягват само малцина“. Жертвите на черната шарка са Мария Втора (кралицата на Англия), Луи Първи от Испания, Петър Втори и много други. Моцарт, Сталин, Карбишев, Глинка и Горки страдат от инфекцията.

В Русия Екатерина Втора въвежда ваксинация срещу едра шарка, но скоро тя е забравена. В СССР законът за задължителната ваксинация е приет през 1919 г. и до 1936 г. фатална болестзабравих. Ваксинациите спират едва в началото на 80-те години. В същото време беше обявено, че черната шарка е напълно унищожена от Земята. Вирусът обаче все още се съхранява в лаборатории в САЩ и Русия.
Абонирайте се за нашия канал в Yandex.Zen

В света има огромен брой различни заболявания. Но понякога това е обикновена хрема, която изчезва за няколко дни, понякога това е заболяване, което изисква хирургична интервенция. В нашия преглед 10 болести, които не само бавно убиват, но и ужасно обезобразяват човек.

1. Некроза на челюстта

За щастие тази болест е изчезнала отдавна. През 1800 г. работниците във фабриките за кибрит са били изложени на огромни количества бял фосфор, токсично вещество, което в крайна сметка е довело до ужасна болка в челюстта. В крайна сметка цялата челюстна кухина ще се напълни с гной и просто ще изгние. В същото време челюстта разпространява миазма на гниене и дори свети в тъмното от излишък на фосфор. Ако не беше премахнат хирургично, тогава фосфорът се разпространява по-нататък във всички органи на тялото, което води до смърт.

2. Синдром на Протей

Синдромът на Протей е едно от най-редките заболявания в света. Има само около 200 случая, съобщени в световен мащаб. Това е вродено заболяване, което причинява прекомерен растеж различни частитела. Асиметричният растеж на костите и кожата често засяга черепа и крайниците, особено краката. Има теория, че Джоузеф Мерик, така нареченият "човек слон", страда от синдром на Протей, въпреки че ДНК тестовете не са доказали това.

3. Акромегалия

Акромегалия възниква, когато хипофизната жлеза произвежда излишък от растежен хормон. По правило хипофизната жлеза е засегната преди доброкачествен тумор. Развитието на болестта води до факта, че жертвите започват да растат до напълно непропорционални размери. В допълнение към огромните си размери, жертвите на акромегалия също имат изпъкнало чело и много рядко разположени зъби. Може би най-много известен човек, страдащ от акромегалия, беше Андре Великана, който порасна до 220 сантиметра и тежеше повече от 225 кг. Ако това заболяване не се лекува навреме, тялото ще нарасне до такъв размер, че сърцето не може да се справи с натоварването и пациентът умира. Андре почина от сърдечно заболяване на четиридесет и шест години.

4. Проказа

Проказата е едно от най-страшните заболявания, което се причинява от бактерии, които унищожават кожна покривка. Проявява се бавно: първо се появяват язви по кожата, които постепенно се разширяват, докато пациентът започне да гние. Обикновено заболяването засяга най-тежко лицето, ръцете, краката и гениталиите. Въпреки че жертвите на проказа не губят цели крайници, пръстите на ръцете, краката и носът на жертвите често изгниват и падат, оставяйки кошмарен разкъсана дупкав средата на лицето. Прокажените са били изгонвани от обществото в продължение на векове и дори днес има „колонии на прокажените“.

5. Едра шарка

Друга древна болест е едрата шарка. Среща се дори върху египетски мумии. Смята се, че тя е победена през 1979 г. Две седмици след заразяването с болестта тялото се покрива с болезнен, кървав обрив и пъпки. След няколко дни, ако човекът оцелее, пъпките изсъхват, оставяйки след себе си ужасни белези. Джордж Вашингтон и Ейбрахам Линкълн страдаха от едра шарка, както и Йосиф Сталин, който беше особено смутен от едра шарка по лицето си и нареди снимките му да бъдат ретуширани.

6. Epidermodysplasia verruciformis

Много рядко кожно заболяване, епидермодисплазия веруциформис, се характеризира с чувствителността на човека към папилома вируса, което причинява бързо нарастване на разпръснати брадавици по тялото. Светът за първи път чува за ужасната болест през 2007 г., когато Деде Косвар е диагностицирана с болестта. Оттогава пациентът е претърпял няколко операции, при които са му отстранени няколко килограма брадавици и папиломи. За съжаление болестта прогресира много бързо и Деде ще се нуждае от поне две операции годишно, за да поддържа сравнително нормален външен вид.

7. Порфирия

Болестта на порфирията е наследствено генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини (органични съединения, които имат различни функции в тялото, включително производството на червени кръвни клетки). Порфирията атакува предимно черния дроб и може да доведе до всякакви проблеми с душевно здраве. Страдащите от това кожна болесттрябва да избягва излагането слънчеви лъчикоито водят до тумори и мехури по кожата. Смята се, че появата на хора с порфирия е породила легенди за вампири и върколаци.

8. Кожна лайшманиоза

9. Слонска болест

10. Некротизиращ фасциит

Малките порязвания и ожулвания са част от живота на всеки и обикновено причиняват минимални неудобства. Но ако месоядни бактерии попаднат в раната, дори малка рана може да стане животозастрашаваща за няколко часа. Бактериите всъщност "ядат" плътта, отделят токсини, които разрушават меки тъкани. Единственият начин за лечение на инфекцията е с големи количества антибиотици, но дори и тогава цялата засегната плът трябва да бъде изрязана, за да се спре разпространението на фасциита. Операциите често включват ампутация на крайници и други очевидни осакатявания. Но дори и да има медицински грижи, некротизиращият фасциит е фатален в 30-40% от всички случаи.

Докато учените търсят лекове за ужасни болести, обикновените хора могат само да се наситят.

10 от най-ужасните и странни болести Болестите, които причиняват или невероятно увеличение на частите на тялото, или компресират целия жизнен цикъл до десет години (тогава човекът умира), може да изглеждат като измислица. Повече от сто милиона души обаче страдат от следните десет най-странни болести.

Синдром на живия труп
Характерно за хора, които вярват, че са мъртви. Хората, страдащи от това заболяване, са склонни към самоубийство и депресия, придружени от постоянни оплаквания, че са загубили всичко, включително имущество и дори тялото си. Те вярват, че са трупове, заблуждавайки се до такава степен, че твърдят, че усещат миризмата на гниещата им плът и се чувстват изядени от червеи.

Вампирска болест
Характеризира се с усещане за болка от слънцето. Някои хора са принудени умишлено да избягват слънцето, защото... когато са изложени на слънчева светлина, кожата им моментално се образува мехури. Те изпитват болка и кожата им буквално започва да "гори" под слънцето. Такива симптоми наподобяват едно от свойствата на вампира, поради което болестта получи името си.

Повишено отражение
Хората с тази диагноза стават много уплашени, когато внезапно видят нещо или чуят външен шум. Те реагират много силно, започват да крещят силно и да размахват ръце, когато някой се промъкне отзад. Болестта е открита за първи път в Мейн при френски канадци, но впоследствие синдромът е открит и в други части на света.

Блашко линии
Характеризира се с наличието на странни ивици по цялото тяло. Това много рядко заболяване е необясним феноменв човешката анатомия. За първи път е идентифициран от немския дерматолог Алфред Блашко през 1901 г. Линиите на Блашко са невидим модел, вграден в ДНК. Много наследствени и придобити заболявания на кожата и лигавиците възникват в съответствие с ДНК информация.Този синдром се проявява в появата на видими ивици по човешкото тяло.

Алотриофагия
Характеризира се с консумация на негодни за консумация вещества. Хората с тази диагноза изпитват постоянна нужда да ядат различни неядливи вещества, включително хартия, мръсотия, лепило, глина и др. Въпреки спекулациите, че може да се дължи на дефицит на минерали, все още не са открити нито истинската причина за заболяването, нито ефективни лечения.

Синдром на Алиса в страната на чудесата
Характеризира се с изкривено възприятие за време, място и собствено тяло. Това неврологично разстройствозасягащи зрителното възприятие. Хората с тази диагноза виждат животните, хората и околните предмети много по-малки, отколкото са в действителност, а също така изкривено възприемат разстоянието между обектите.

Синдром на синята кожа
През 60-те години в Кентъки живее цяло семейство „сини“. Те бяха известни като Сините фугати. Много от тях никога не са боледували и въпреки това са доживели до 80 години синя кожа. Тази функция се предава от поколение на поколение. Хората с тази диагноза може да имат синя, индигова, слива или почти виолетова кожа.

Синдром на върколака (хипертрихоза)
Характеризира се с повишен растеж на косата. Малките деца с това заболяване растат дълги тъмни косми по лицата си. Заболяването се нарича синдром на вълк, защото... хората с такава коса много приличат на вълци, само без зъби и нокти.

Прогерия
Характеризира се с ускорен процесстареене. Заболяването се причинява от малък дефект в генетичен коддете, но има неизбежни последици. Повечето деца с тази диагноза умират до 13-годишна възраст. Тъй като процесът на стареене в телата им се ускорява, те развиват всички характерни физически признаци на стар човек, включително сърдечни заболявания, артрит и преждевременно оплешивяване. Има само 48 души в света, които страдат от прогерия.